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[size=3] 紫外分光光度法测定广金钱草中总黄酮含量[/size]
[size=3] 摘要:目的 建立广金钱草中总黄酮含量的测定方法。方法以硝酸铝、亚硝酸钠及氢氧化钠为显色剂,以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定。结果
2010年01月15日发布人:感悟人生
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[size=2]我用来进非甲烷总烃的机器是国产的,用的是双柱单进样口单FID,两个柱子分别是502柱和玻璃球柱,在进一些常规的样品的时候出峰是很正常的 总烃峰是在0.35分钟,甲烷是在1.03分钟,但是有些样品比如固定污染源的废气其成分
2016年02月05日发布人:youyou99
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有非玻璃制的容量瓶吗?,好像有塑料的,有的,比如PFA材质容量瓶,全氟烷氧基树脂,氟化物就是用塑料的啊...,当然有的,PP,PFA都有,推荐一下,全称和价格,包括容量瓶和移液管,来个图片,还有价格之类的,某宝宝上有。。。。PP的居多
2015年01月30日发布人:小红
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戊炔草胺检测方法有吗,用液相色谱或是LCMS检测都可以,色谱条件可以自己去摸索。,看网上搜索的结果是用GCMS或GCMSMS检测的。
日本官方的多残留一齐分析法GCMS可以检测。
LC-UV也可以检测
2011年08月16日发布人:bestzdh
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本人制备了一个非晶Si薄膜的平面样品,但是在图像中看到许多黑色条纹带,这是否是因为薄膜中应力应变造成?(因为是离子减薄的样品)
请大侠指教!,上个照片看看,记得一定带标尺。,请指教,谢谢!
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2010年06月13日发布人:2009
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最近在用纯化的GST蛋白跑非变性胶,跑的很失败。书上说影响因素是pH值,胶的浓度,我试了不同的pH值,但是跑不出来带。
分离胶的配方:30%丙烯酰胺:2.67ml;
1.5M
2013年11月27日发布人:wmp1234
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用岛津LC-10Avp液相色谱仪测定草甘膦原药,在195nm处检测,称取0.1g标样稀释到50mL,进样20微升,色谱峰高约30mv。可是不知什么原因,前些天同样的仪器,同样的条件,同样的样品,色谱峰高只有原来的六分之一了,即只有5mv了
2010年02月01日发布人:绿茵ssein
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最近在做关于非离子表面活性剂的测试,想知道通常非离子表面活性剂与水性还是油性物质结合比较好,或者有知道跟什么特定物质结合特别好的,麻烦告知,万分感谢!!!~~~,应该是同所谓“油性”物质结合的好,非离子表面活性剂有很多种类,有的油性基团多
2016年01月16日发布人:大花猫bb
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我在用多克隆抗体检测组织蛋白中目的蛋白的表达时另外多出现了一条很明显的带,其分子量比我的目的条带还要浓,但分子量小了大概25~30KD左右,而且每个样都是这样,如果不用Marker比对的话,就错当成是目的条带了,不知道是怎么回事
2013年09月02日发布人:lgm
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10%水剂禁用后,越来越多的企业已经开始停止10%水剂的生产了。那现在草甘膦母液的处理成本到什么程度了?各条处理技术路线的区别有多大。
我听某些做膜处理的企业声称,一吨草甘膦的母液的处理成本才几十块钱一吨,我不太相信。,草甘膦母液处理
2015年08月22日发布人:冰@舟