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EDXRF检测玩具中八元素,想制作工作曲线,请问各位知道哪里有相应的标样提供吗?,玩具中八元素的测试:可以直接用无标样FP法测试
用标样的话更准一点,我这里有 你要买啊???,你能发点资料介绍给我吗?包括一组标样各元素的含量,图片
2014年10月05日发布人:adg
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,不知是什么原因?,这么大的浓度还响应低啊,楼主在这之前进的这个标样正常不?你这个分流比也不大,改成不分流试试,检测器电压有没有衰减,一年前这个浓度进样很正常,响应值很高,调谐文件上检测器电压是1.0,以前是在0.8-0.9左右,这种情况跟
2010年12月28日发布人:yalefield
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:标准曲线[/font][/color]
分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size
2014年11月08日发布人:杨过爱大米
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空是检测挥发性气体用的,重复性好,检测结果可靠,这个就是相对于普通几样的优势。, 顶空进样又分为溶液顶空和固体顶空。前者就是将样品溶解于适当溶剂中,置顶空瓶中保温一定时间,使残留溶剂在两相中达到气液平衡,定量取气体进样测定。固体顶空就
2011年02月19日发布人:huliping1208
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在做儿茶素检测,标样为9中单体的混合标样,有3个梯度。
我是否需要每做一批就做一次标样呢?
因为标样中的儿茶素不是很稳定,时间长了容易降解,而且也比较贵,我能否做一次标准曲线,然后以后做的时候进一针咖啡碱(混标里面最稳定的物质
2010年01月14日发布人:心情se567
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为啥空白吸光度和标曲吸光度一样啊?:'(
昨天都好好的,今天就不给力了,刚开始玩这个玩意儿!
我测定是铜和铅,标准使用液浓度是20ppb
空白吸光度为0.01037 然后曲线的分别是0.01041 0.01037等等,反正
2011年10月22日发布人:lang2899
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原来做氰化物标样,都是取10ml标液稀释到250ml,今天做氰化物标样,要求取10ml标液稀释到1000ml,然后我做出来的浓度值与真值正好相差4倍。标样是国家标准物质中心的,今天反复考虑试验过程,也没感觉出现什么错误,请问,是我稀释的标
2010年12月11日发布人:uytdo
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大家好,能不能帮忙分析一下是什么原因吗
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]型号SP6890,FID检测器,今天做样时出的峰
2010年11月24日发布人:yexuqing
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的问题就很容易了,可以不用理会质谱信号。有没有磷酸基保留时间肯定不一样。再者,紫外恐怕是没信号,用液相难道用的是蒸发光?有机磷不一般都用气相测吗?
[[i] 本帖最后由 j-1982 于 2009-8-5 10:53 编辑 [/i]],建议先用GC-MS分析,然后再用LC-MS or LC-UV尝试。,检测什么样品中
2009年08月16日发布人:zrjvs2008
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液相色谱对样品进行定量分析,在进样的过程中,为什么偶尔会出现一针标样的峰面积不重现呢?,出现一针标样不平行,如果不能排除是系统不稳定造成的,理论上前面的样品就算白做了。不过这个时候可以再连续进两针标品,如果没问题,说明你那一针不平行的标品
2010年12月11日发布人:分析工