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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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液相色谱C18柱柱效差,峰形拖尾严重,停用了一段时间后再用,又能用了,这是什么原因呢?望各位高手说说你们的见解!
[[i] 本帖最后由 分析工 于 2010-11-23 20:10 编辑 [/i]],是做的同样的样品吗?期间有没有纯有机
2010年11月28日发布人:分析工
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新买了一根X-brige的柱子,柱效理论塔板数才11000,我们所检药品要求理论塔板数13000以上;以前买的同型号的柱子刚开始理论塔板数都是15000以上。。不知道怎么会出现这么大的差别,求救大侠帮忙啊,调整流动相,使保留时间提前一些
2009年12月11日发布人:jeirf3uwd
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大家好,最近在使用Agilent ZORBAX SB-C18柱时,柱效突然下降了,由2000多下降到900多。样品浓度比较高,但之前是可以达到2000的。一周左右没用,柱效突然下降了.一周之前使用后是用甲醇水冲洗过的,然后保存在甲醇水中的
2009年11月25日发布人:jeirf3uwd
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=3][color=#dc143c]增加灵敏度提高柱效,
献上对策一十又二条。
灵活应用不生搬硬套,
做好分析省力又讨巧[/color][/size],谢谢分享,不错!!,谢谢楼竹,挺不错的!,实用的小技巧,谢谢!,感谢楼主的分享。。,有趣,说的很好啊!!!,谢谢楼主!写的很好。。,很
2012年12月06日发布人:sseia42
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[size=2]各位战友,昨天做了个亲和层析,使用前后监测柱效,用前5370N/m,As1.00; 用后6480N/m,As0.98; 使用后每米理论塔板数还升高了,这能否合理?[/size],[size=2]
多高的柱子啊
2015年10月12日发布人:KGZ564
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6
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每天进样早上的柱效都很低,清洗保护柱就好了,然后我每天下班前清洗保护柱,结果第二天还是不行!为什么柱效会降低呢?,不知你用的什么流动相。
应该是流动相有东西在过夜的时候析出造成的。,前一天做完实验是如何清洗色谱柱的?,柱子每天用完
2010年02月20日发布人:chen389988
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色谱柱晚上用0.2ml/min的60%的乙腈冲了一晚上, 第二天柱效明显下降,但我觉得应该没有关系啊,就好比用60%的乙腈做流动相做了一天样品一样,对柱子不应该有这么大的破坏。请各位指点一下其中的原因。,那应该越冲越好才对啊,你的柱效下降
2009年10月31日发布人:财富思考