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是不是后者更好一点呢?
还有就是,那个SP1000的输出信号只有两个接线的头,能连计算机吗,怎么连啊?
我有一5A分子筛(60-80目)的2m的柱子,3mm的,能检测些啥啊?能测乳酸正丁酯吗?
我是菜鸟,谢谢!,建议朋友把问题发到
2009年11月28日发布人:bolishiguan
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我的溶液中金元素的含量在1%左右,用原子吸收分析时,稀释了近1000倍结果还不稳,想请教一下大家,有没有哪位也在分析金含量的,给小弟支支招,先谢谢了,偏转燃烧头试试,楼主大概是用石墨炉测金吧?详细描述一下样品处理及升温程序,这么高的含量
2011年05月29日发布人:bing0421gs
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甘油高温时会被气化吗?(0-1000℃),可以,前提是不要有氧化剂,高温下,260℃时会发生分子间脱水形成聚甘油,分子内脱水生成丙烯醛及其聚合物,与很多因素有关,要具体分析。,严重同意,
当然还是会有相当部分会气化,
想问
2014年02月09日发布人:nmn
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本文转自仪器信息网离子色谱论坛
昨天(8.6)又一次来到了仰慕已久的中国海洋大学,此行的目的,是测试WLK-6A阴离子抑制器,主要是它与ICS1000仪器的兼容性,并借机学习一下ICS1000离子色谱仪的使用。
我早上6点钟
2009年09月15日发布人:icsupressor
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本人最近在做食品中铅的测定,标线做的不好。我们现在有1000ug/ml的标准溶液,如何稀释,加多少盐酸、硝酸请将详细的配置方法告诉小弟谢谢!,根据你石墨炉的灵敏度,逐级稀释成100或50微克/升的标准溶液.硝酸介质0.2-1%即可.,先
2011年07月14日发布人:zhaohaimi
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前两天配的标液,Sn响应值有9000多,怎么今天就只有1000了,下降得太厉害了,我是好几种金属混标的,别的元素都没有这种现象,是什么原因让Sn元素消失的?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-10-11 14:14
2011年10月13日发布人:SWY
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最近在冲柱子 换纯甲醇时 发现柱压达到了1000psi,流速是0.6,也没注意之前的压力,所以怀疑是不是柱子里有DD?请高手明示啊!!,是有这个可能的,先换回原来的冲洗条件!,好像是稍微高点。关键还是看柱子,和你之前的压力。最好能有之前的
2010年01月07日发布人:ngoir
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最近用YC-1000实验室喷雾造粒机(流化床制粒),二流体喷雾的雾化结构,干燥后得到的粉末在接料斗中的仅有30%左右,而在干燥室中的粉有40%以上,不知道该怎么调节?流速是30r/min,进风温度是100℃,风机35Hz,这个是调节不了的
2013年06月24日发布人:outeer
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检出限比标准曲线溶液的峰面积高,我做丙烯腈的检出限.浓度是0.4的,但是测的时候发现它的峰面积跟1000浓度的差不多,甚至更高.这是什么原因呢?,仪器条件有无改变?将0.4的和1000的分别进几针看看。,多做几个浓度级别的看看。,做过
2009年12月20日发布人:OSRCC_REE
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基线放大多少倍才算是平稳?
我一般放大到x1000。x1000的时候虽然有点刺刺的现象,但也算平稳了,这样能行吗?,色谱图的“噪声”问题没搞明白。不是放大多少倍没刺就是“基线平稳”,刺是必然存在的,不同灵敏度的检测器、不同的泵、不同
2009年08月26日发布人:财富思考