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[size=2][color=Black][font=Impact]
小弟构建了原核表达载体,SDS-PAGE可以看到我要的条带。
我想把目的蛋白直接从胶上切下来,然后用来免疫小鼠。
请问:我应该怎么做?
我在《分子克隆》上看到,用0.25M预冷的KCl染胶,我做了一次,染出来的条带是白色
2013年10月08日发布人:bamboo16
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一湿法制粒工艺从手工小试转化到使用机器制粒后溶出减慢,观察颗粒细粉较多,颗粒感不太强。制粒参数为搅拌500rpm,切割800rpm。大家有什么好的建议从制粒参数上能够改善颗粒状态且能增加片剂溶出。,想要颗粒细粉少,在不增加粘合剂的情况下
2014年07月16日发布人:龙泉
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请问有谁做过用力调制原子力显微镜表征复合材料界面?如何调制机器参数使得碳纤维和树脂的成像明显(亮度差异明显)?探针振动信号的频率是多少合适呢?力调制驱动振幅呢?
请各位专家赐教,不胜感激:cat39:,Force Modulation
2016年03月26日发布人:女儿情
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[size=2]我的1200现在总有一个检测参数和校正参数表不匹配对话框,要怎么办啊?不知道怎么改?在工作站帮助那找好久都找不到。
[/size],[size=2]提示什么?建议新建方法[/size],[size=2]现在这个方法就是
2016年04月29日发布人:gmt
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冷冻电子显微镜与扫描电镜的区别在何处?,冷冻电镜是透射电镜,看物体内的具体结构;而扫描电镜是利用探针扫描,对大分子不能扫到分子内部,而是表面形貌,不可能是分子内部的结构。如果是研究原子水平,没有问题。但一旦涉及到大分子,就要出现问题
2015年05月21日发布人:n111
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[size=2][color=Black][b]请教各位:
我制胶的时候胶凝的太快,分离胶15分钟,浓缩胶2分钟左右.梳子都来不及插。
15ml体系水 5.9,ML
ACR储存液 5,
1.5Mtris 3.8,
10%SDS 0.15,
10%AP 0.15,
TEMED 0.006
2014年06月18日发布人:bongte
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重现性好!
这都是说明你这次测定结果,误差小!
那个拖尾因子,对称度这些参数该怎么看?理论原因是什么呢 ?
还有其他的一些参数来说明你的结果准确吗?
欢饮大家讨论,分享下自己的经验,很多工作站的算法是不一样的!,据我所知
2011年08月25日发布人:感悟人生
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多参数水质分析仪大家都用什么品牌的?什么牌子比较好?,我们用的是WTW的
希望对你有用!,YSI,hach,这两个用的最多,质量也是很好的,进口的,比如哈希等性能好,但是贵。
国产的,便宜,但是用起来很DT。,我们实验室用的是i哈希
2013年07月08日发布人:fantacy
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真菌要用电子显微镜还是透射显微镜?你要看什么?这么高深。
形态大于等于0.2um的普通形态光学显微镜就可以,细菌大于等于0.5um,真菌比细菌大得多,典型的酵母菌大于等于5um(以上所说为菌体长度)。,做超薄切片看内部构造或者表面结构
2015年01月25日发布人:PP熊
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[size=2]现在我的红外原位池不能加热了,控温装置是 Harrick的,初步断定是电阻丝废了,下图是电阻丝,请问这玩意国内可不可以配制一个,换一个原装的太麻烦了,能买一个的话,大约什么价位??[/size],[size=2]这个,还是买原装的保险。[/size],[quote]原帖由 [i
2016年01月19日发布人:nn255