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样的谱图再自建库。
我现在想要的是能否不进标样,只从NIST库中的谱图来建,希望知道的专家指导一下[/size],[size=2]可以,建立方法:数据--参数检索-CAS号--找到物质--谱库--添加到当前条目,依次操作即可。[/size
2016年01月23日发布人:吴才子
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,大概是5天,希望对你有用。,我感觉也是哦 红曲霉很不好长 我们实验室就有人做红曲霉 活化好几天了也没长出来哦,绿色的菌十有八九是污染菌。
不同的红曲霉生长速度也不一样,一般生长比较慢(相对于其它霉菌来说),大部分三天左右应该就能
2015年03月27日发布人:hey_bye
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最近想在自己电脑上用7500看图,下载软件要序列号,急求啊![/size],[quote]原帖由 [i]PCR[/i] 于 2015-12-4 14:52 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2015年12月04日发布人:PCR
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朋友们好,有个小问题请教下。DB-5ms和DB-5的色谱柱有什么区别嘛?谢谢哈。,固定相相同,极性一样。DB-5MS惰性好流失小一点,更适合MS使用。,固定相材料不同,但在效果上都基本相当于USP固定相G27
DB5MS内径有0.18
2010年07月09日发布人:jioe5
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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chp2010正文品种头孢克肟的溶出度检查用的是288nm(最大吸收),为什么含测时用的是254nm(DAD表明288nm是其最大波长啊)。那我做其他品种的方法学验证时怎么来定这个波长呢?貌似辅料在254、288nm都没干扰啊……,可能254nm是要照顾到含苯环的“有关物质”吧!,杂质的最大吸收呢
2011年05月09日发布人:q_r_epcnge
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有没有做黄曲霉毒素的提取和检测的?我的毕业课题是黄曲霉毒素的提取和检测,大家可以交流一下啊。,柱前衍生后用HPLC测含量!你是测培养的黄曲霉的含量吗?,现在是用试剂盒测的,黄曲霉毒素。,液质联用,柱后光化学衍生。我在单位专门做这个,有
2015年03月15日发布人:apple_danny
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突然有个疑问,反相液相色谱中,相同填料和规格的柱子,只是编号不同,对同一个样品的分析会有影响吗?
柱1为:Agilent ZORBAX SB-Aq,250*4.6mm,5um,SN:USAG004867
柱2为:Agilent
2013年06月19日发布人:誓言@谎言
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我是做植化的,我的一个化合物分子量可能为472、706,但是不确定。做了H谱、C谱、还有DEPT135,从氢谱上看此化合物应该是个三萜类化合物,但是具体是怎么样的结构就是没办法得到,在C谱上的79ppm处有三个峰,峰形较小,但是此处
2011年06月05日发布人:llhy_510080988
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Rtx-5ms柱与HP-5柱的区别!
还请赐教!,两者极性相似的……
Rtx-5MS的固定相是交联、键合的5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷,热稳定性可达360℃。但是其合成与键合工艺比标准含5%苯基的聚合物有更一步的改进。使其流失性
2009年10月02日发布人:TTEWEE