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江苏天瑞出了一款国产的ICP-MS,有没有人用过?性能怎么样?老板想买一台国产的,各位交流一下!,没有听说,最好能试用一下!,你们买了用用,把体验发过来让大家都看看,也算帮天瑞做广告了!,我们也想知道。谁去试,试完了回来报告一下。,可以
2015年05月06日发布人:vbnm
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求鉴定:分光光度法测黄酮含量做的标准曲线,大家看看行不?参看文献用的是25ml容量瓶定容,我用的是10ml容量瓶定容显色剂用量按比例缩小有影响么?
标准曲线图片如下:
[attach]7282[/attach],可以,就是吸光
2011年03月28日发布人:yiyuguchen
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纯白色。,萃取剂影响较大,你自己看着办,我们最近在做埃索美拉唑钠盐,第一步也是不对称氧化,没有出现你所说的情况啊,你要注意下:1)溶剂的选择,你用甲苯试试看,2)氧化剂滴加时候把温度控制好(0~2度),缓慢滴加,一般60ml氧化剂滴加90min左右,
2014年06月26日发布人:艰苦奋斗
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各位大侠,我要将黄酮混合物分离,打算用柱层析的办法分离,请问下,柱层析中的静态吸附和动态吸附是不是用来纯化的啊?如果要做分离的话,我该怎么做?希望答案稍微具体点,本人是新手!谢谢各位,碱溶酸沉法进行分离提纯,碱溶酸沉法进行分离提纯,这个是指在柱层析过程中发生的吧,就是过柱子嘛,用石油醚/乙酸乙酯或二氯/甲醇往下冲就行啦!
2011年08月06日发布人:lixiongli0805
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![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
0.2%=0.2g/100ml, 你的是100mg=0.1g,所以溶到50mlPBS或Dhanks或培养液中都行.
换算成单位的话,是100*300
2012年06月30日发布人:9900
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中,细胞10天后全部死亡的那个浓度为筛选浓度。[/color][/size],[size=2][color=Black]
筛选所用G418浓度,不是你随意去定的,首先你得做一个G418浓度梯度,大约在10-14天细胞全部死亡的那个浓度才是
2012年09月03日发布人:8964357
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G418筛选时,绿色荧光越来越弱,并且带绿色荧光的细胞明显减少。G418筛选14天后,对照已经死光,但是转染载体的细胞状态较好,并且扩增也较快,但是在荧光显微镜下几乎看不到绿色荧光。为什么啊!郁闷
线性化质粒能否增加整合的几率?那位大侠做过
2012年06月09日发布人:laughing妹
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电渗析和反渗透处理氯化钙废水,以上两种方法单独或者连用能不能将氯化钙(4g/L)处理到含氯离子小于100mg/L?成本如何?富集倍数如何?,其他的水质情况呢,水量如何,目标是回收淡水吧?
如果只是4g/L的氯化钙溶液,没有其他组份
2015年10月16日发布人:莫莫莫
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在graphene,graphite,carbon nanotube中,请问这几个带,是如何在拉曼光谱上确定的?尤其是,这个RBM(径向呼吸模式) 有什么特殊的地方吗?,D,G,2D,G’,RBM都是graphene,graphite
2015年10月14日发布人:大大
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怎么准确称取0.001g 的样品呢?学分析的亲们指教下,0.001g是1mg 使用十万分之一天平就好了,十万分之一的天平10mg以上时误差才会更小,你称取10mg再稀释10倍吧。,称取之后再稀释,或用十万分之一的天平来称,两种方法,一种
2015年03月24日发布人:QQ爱