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,蛋白marker(7个条带)虽然能跑完,可是也是只有在胶的上半部分出现条带,下半部分没有条带,所有的试剂都新配了,只是过硫酸铵是放在-20度的,已经有一个多月,并且反复冻融有5-6次,不知过硫酸铵影响大吗?胶可在很短时间内凝固。而且我发现
2014年04月05日发布人:linlinstar
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小文件 如果 在你的安装文件里面没有的话 可以去网上单独下载一下 放到system32里面 当心 中毒 去大网站下,保存在systerm32目录下? 我这样做过 还是不行,[quote]原帖由 [i]bin[/i] 于 2010-9-9
2010年09月17日发布人:江鸟
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请各位大侠帮忙解释一下,是何原因?
因为我在制胶和配缓冲液时所用的液体都没有进行灭RNA酶处理,
这会不会影响结果,比如把RNA 分解了?还有琼脂糖的浓度有具体要求吗?
谢谢
另外,在水溶RNA时,因为没有去离子的DEPC水,我自己
2016年02月10日发布人:minran_1980
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开辟这个专区,希望大家多多交流。同时也希望大家以后关于电泳的帖子,都发到这里。
谢谢! [/font][/size][/color]
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-9-5 15:16 编辑 [/i
2011年08月21日发布人:阿拉蕾
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要比用蔗糖难控制。吸湿性也要比蔗糖大。企业肯定去选择在生产中容易控制的辅料。
2、对服用者的影响很小,或几乎不影响。,个人认为对服用者应该是没有太大影响的,葡萄糖可是人体活动需要的能量,如果多了是不是会发胖啊!
另外从生产角度看,
2014年04月14日发布人:龙泉
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我现在有一个化合物,这个化合物上同时含有氨基和羟基,现在要分别让氨基和羟基和羧基反应而另一个不收影响,就是让氨基成酰胺,让羟基成酯。请问有什么方法可以保护,反应后又可以去保护而不会影响已生成的键(酰胺键或酯键)?,可以参见巴多昔芬的合成
2014年07月08日发布人:jiankufanhan
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[size=2]
请问各位
琼脂糖2%的怎么配
我的片段大概是250-270bp 是不是应该选2%的琼脂糖啊 呵呵再问一句 [/size],[size=2]
选什么浓度的琼脂糖怎么计算的啊[/size],[size=2]
2
2015年04月30日发布人:爱老虎游tt
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:红外光谱 thermo
[/font][/color]
请问红外光谱Deconvolution(去卷积)是什么意思,主要目的是什么。在什么情况下需要这样。用什么
2015年01月31日发布人:superboy
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请问大家安捷伦7890A-5975C用什么溶剂去超声离子源的??然后超声完后,一般是放在多少温度下去烘干的啊??,清洗离子源程序
从工作站中tune and vacuum/vacuum/power-on temps将离子源和四极杆
2013年12月30日发布人:命运--ses
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的杂质也是5-羟甲基糖醛。,葡萄糖大输液的灭菌条件是115℃30min吧?,115℃30min也不稳定呀,超出标准了吗?,是的呀,有啥解决办法,121度,7分钟呢?F0值大于8就行了,玻瓶的哈,塑瓶不清楚。,是玻璃的呀,杂质超标,葡萄糖不要
2014年03月05日发布人:小红