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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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我要做含量检测 例如我的含量应该称20mg到50ml 按精密称量应该为称样量的千分之一 那麽 20mg*0.001=0.02mg
是不是应该用十万分之一电子天平称量样品? 谢谢大家,你可以扩大溶剂的量,配500ml看看,是
2016年03月20日发布人:青青草
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细胞冻存时,放在4℃两个小时,忘记拿到-20℃,问问细胞冻存时4℃和-20℃最长可以放多久[/size],[size=2]这个放多久意义不大 DMSO对细胞是有毒的,时间久了可想而知![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:算盘阿星
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,后处理怎么做·····,这个没试过,加过无水MgSO4进去,没多大影响···,这是一个可逆反应~
除非你能把碱弄出来~,楼主解决问题了没?最近我遇到相同的情况了,有些做出来了,有些没有·······生成的希夫碱还是很稳定的·····有些过了柱······
2014年05月28日发布人:jiankufanhan
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准备做MTT 昨天种了三块96孔板 加了药 手都快痉挛了 可是今天一看几乎三块板子全都染菌了 呵呵 打击太大了,,,,,
用的药是用DMSO溶解 的 然后稀释 因为量太少就没过滤除菌了
2012年07月22日发布人:yonger
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各位:能否给我分析一下,产品连续几天大肠菌群标,原因也没找到,头大呀!!!,什么产品了?是不是生产用水有问题了?没有说清楚,帮不了你哦,产品特性、加工工艺、关键控制点都不明确,想帮忙无从下手啊。
难道是包装过程中污染?,你这个太笼统了
2013年06月15日发布人:grace!
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国标来做的,换2cm 的试试,可能纳氏试剂有问题,而前4个点每次吸光值都一样是因为浓度差不大和光程偏小。,也许是浓度太小了,纳式试剂不能现配现用的。,平时都是参照HJ 535-2009这个标准来做曲线的!你选的浓度太低,有可能达不到
2015年12月30日发布人:夜蓝星
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细胞培养室刚建成,还没买过滤除菌装置,想买一次性的Millipore针头滤器,可过滤200ml,螺口,然后配以美国BD的30ml或60ml注射器,非螺口,用来过滤DMEM培养基、血清
2012年07月28日发布人:flower-201
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[size=2][font=黑体]最近在做大肠发酵,BL21DE3,表达蛋白。用半合成培养基,发酵前期采用间歇式补料,中后期稳定补料,设计周期是30h。现在遇到的问题是发酵到20h以后DO会突然快速下降,5L罐子DO下降后调慢补料后DO会
2016年03月05日发布人:锤子
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我正在做植物精油的抑菌试验,需要将纯的植物精油稀释成不同的浓度,稀释后要能与培养基和水相容,想请教一下各位虫虫,一般都用什么溶剂或乳化剂稀释呢?我做的是抑菌的实验,用于稀释的溶剂和乳化剂最好是没有抑菌性的。
用过吐温80,精油与
2013年06月22日发布人:不化妆的lay