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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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,那就可以放心了。本身茶多酚检测标准就有很多种,而且有些还是相互冲抵的!就如下的两个标准,都是最新的,但是两者检测方法不一样,结果差很远!
最好是借鉴同行!!!,回楼上的,用的方法都是一样的 GBT 8313-2008 ,为什么结果差那么多
2011年09月16日发布人:jeirf3uwd
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多酚氧化酶活性一会高一会低的,这种情况应该要怎么办?
铜离子对多酚氧化酶的影响会怎么样?,我是将底物先加到10ml离心管理,然后将酶液用枪加进去,然后盖上盖子,然后摇2-3下,到到比色皿立刻盖上,然后摁快捷键扫描,熟练的话5秒内怎么也
2013年06月24日发布人:XXXX111
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在做挥发酚萃取的时候,会觉得空白老是不稳定,测样的时候就经常性这样,我觉得是不是因为三氯甲烷容易挥发导致吸光度就不稳定?另外,怎样可以做好这条标曲?求高人指点一下.,我觉得不是氯仿的问题吧。我用它做阴离子,还好的,对了,做标线最好做个3
2015年06月03日发布人:龙泉
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前阵子测胡萝卜多酚氧化酶活的时候遇到了如下问题:
1. 当我把酶液和底物混合在比色皿中以后,一开始吸光值正常的慢慢变大,再反应一会,吸光值逐渐变小,发现反应液开始分层。请教为什么反应液会分层。。。好纠结。。。
2. 实验室没有冷冻
2013年05月04日发布人:敬候佳音
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相含量测定才是证据,很多东西可能就只有极少量的杂质,但是对颜色影响比较大。,我做过类似的,觉得主要是在后处理浓缩溶剂时温度过高导致的,确实,颜色不完全说明问题,简单的TLC先看看,再打核磁不迟~,多羟基酚很容易氧化形成红色,比如对二苯酚水溶液就是红色的。,纯度已经很高了,99.8%左右。
2014年05月19日发布人:ass
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3. 高档的:12万多,北京创博佳维,做工好,材质好,而且带有压力输出模块。[url]http://www.cambcavi.com
2014年03月02日发布人:红旗渠
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]问primer注册号 [转载]
刚装了primer5.0,没看到前面的,因此,请大家帮帮忙了,我的机器号是16,
请问注册号是多少呢
2011年09月19日发布人:晕头转向
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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我站技术人员在做挥发酚标准曲线时,将所有试剂加完后,挥发酚不显色?重新对缓冲溶液、铁氰化钾、三氯甲烷、4-AAP、氨水进行配制,但是结果依然不显色!换了三种不同厂家出的挥发酚标液,依然不显色,搞不懂出了什么状况?4-AAP也进行了提纯
2015年12月01日发布人:铃儿响叮当