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你好!
我做大肠杆菌的蛋白质电泳. 1.取500微升菌液12000rpm,离心2min弃上清,除尽培养基. 2.加50微升水与50微升上样缓冲液混匀,沸水浴5min;3.跑电泳,分离胶15
2014年05月21日发布人:fei1226com
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最后离心,留100微升悬液涂布于50微克每毫升的含利福平的LB平板。
28摄氏度培养,
说明书是培养2-3d,可是培养24h,就已经长出一片了,无单菌落啊,
这是怎么回事啊?是因为菌体浓度太高吗?
后来再做一次,操作与上述一样
2016年02月16日发布人:米西11米西
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1.我做的绿脓杆菌(好氧菌、兼性厌氧菌)倾注培养,稀释度做到-8、-9、-10、-11,只记录有明显特征的菌落发现菌落梯度不是很明显,几个梯度做的计数差不多,并且均大于30且不超过300,平板表面有很多可见的大菌落,但是有很多的小点生长
2015年03月30日发布人:QQ爱
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为什么大肠杆菌菌液可以直接pcr?不需要先破坏细胞壁么?[/font][/size],[size=2]
这个是菌落PCR,不用事先处理菌液的,我认为PCR的94℃就能破坏它的细胞壁吧,个人
2015年04月30日发布人:birdfish
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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[size=3] 名称:IFS MATRIX-F SYSTEM[/size]
[size=3] 公司:Olefine Hydrocarbon Factory[/size]
[size=3] 仪器序列号:003
2023年11月25日发布人:iTIANMING
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[size=2]枯草芽孢杆菌在发酵过程中菌体聚集成团,并且会有大长链,怎么办?[/size],[size=2]你确定里面没有巨大芽孢?
[/size],[size=2]没有,是枯草芽孢杆菌[/size],[quote]原帖由 [i
2016年03月05日发布人:am10
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[/size],[size=2]这是污染了芽孢杆菌了。[/size],[quote]原帖由 [i]join[/i] 于 2016-3-8 14:34 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php
2016年03月08日发布人:hustwb
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我最近在做自噬相关蛋白LC3western,我配的是15%的胶,PVDF膜:0.22,转膜我分别湿转200MA30分钟,150MA50分钟,干转15V30分钟都试过但是都没有结果,转完膜
2013年05月10日发布人:superboy
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我们最近生产了一批粉末状食品,但是测出来的微生物指标中,大肠杆菌是呈阳性的,而客户要求是阴性,而且不能辐照,请问各位,这种情况该怎么办,你的粉末产品耐高温吗?如果耐高温可以采用干热灭菌。还有一种就是充氮气抑菌,不过这个可能杀灭不了细菌
2015年05月09日发布人:甜甜TVT