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本人用原核表达系统表达了一可溶性蛋白,分子量为16KD.想通过WB检测该蛋白的活性,可转膜2次,均没有成功,该蛋白仍旧存在于凝胶上(考染可见到凝胶上有很浓的带),而预染MARKER转膜成功.该蛋白经ELISA检测具有
2014年06月17日发布人:uaubc
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[size=2]做了快一个半月的抑菌实验,抑菌圈还是做不出来,求指导…拜托拜托…[/size],[size=2]你做的是什么?首先你的药液不能高压灭菌,浓缩就可以了!大肠杆菌 枯草芽孢杆菌 金黄色葡萄球菌 多做了么?
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2016年02月17日发布人:bananapeople
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问各位大侠一个问题:
膜样品方便做热重分析吗?是不是需要把膜进行粉碎?
还有样品需要准备多少克呢? 谢谢啦~~呵呵
顺便能告诉我一般要一个样多少钱,就更好了~~~~,对的,一般都需要先制成粉末,现在的热分析仪一般把热重和差
2015年01月19日发布人:大球球
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向各位高手请教:
作蛋白的Western blotting 用哪个膜更好?国产的和进口的区别大吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2013年11月21日发布人:孢子11
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[size=2][color=Black]采用的是tricine-SDS-PAGE胶跑电泳,但是省去了中间的space胶,每孔上样量15ug以上,半干转膜时电流采用60mA,1h,PVDF膜(45nm),电转液按照takara目录后的配方
2013年07月27日发布人:any333
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做了一个周了,转膜总是转不上,不知道什么原因,快急死了
我的蛋白大小在70KD,用的是湿转, 100V,1.5h.在冰上转的
转膜前,膜在甲醇中浸泡2min, ddH2O中5min, 转移
2014年02月08日发布人:雪花子
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最近在做小分子17KD蛋白,电泳和转膜后未见明显小分子蛋白,附上转膜后立春红染色图片一张,图中17kd到10kd相应位置的蛋白少,似弥散,模糊不明。考染后蛋白分布也是这样(未附图)。请
2013年11月09日发布人:zzzz
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western新手,操作2月。
发光试剂盒采用百泰克的 ,刚开始做的时候,将发光试剂(B液即避光保存的那个,要用双氧水提前活化)倒在膜上肉眼未见荧光,显影是弥漫未见条带。
1星期前,二抗
2014年06月17日发布人:moonlight45
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椭圆形薄膜衣片,辅料主要为微晶纤维素和无水磷酸氢钙,包衣增重3%,中试样品放置稳定性(加速、中间、长期)过程中衣膜出现裂纹(主要是侧面衣膜),且包衣片水分增长,但小试样品均未出现,小试和中试样品的主要区别如下:
(1)包衣
2014年07月10日发布人:longquan
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请问各位有经验的战友,western-blot中,我的目的蛋白是32KDa,如果恒流250mA,那么转膜的时间大概多少比较合适?[/font][/color
2014年06月14日发布人:101010