-
照高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(10:90)为流动相;检测波长为248nm。取肌苷对照品约10mg,加1mol/L盐酸1ml,80℃水浴加热10分钟,放冷,加1mol/L氢氧化钠
-
试管,沿管壁缓慢加入浓硫酸5ml,观察界面和乙酸层的颜色变化.如有α-去氧糖,乙酸层显蓝色.界面的呈色,由于是浓硫酸对苷元所起的作用逐渐向下层扩散,其显色随苷元羟基,双键的位置和数目不同而异,可显红色,绿色,黄色等,但久置后因炭化作用,均转为暗色。
-
核酸酶可以在受精卵水平高效的实现移码突变,从而制备基因敲除模式动物。CRISPR/Cas9技术的出现,使得无需再使用相应物种的ES细胞系就可以制备基因敲除模式生物,且已成功应用于小鼠[5]、大鼠[6]、猪[7]、灵长类[8]、果蝇[9]等等
-
,木犀草苷与其相邻杂质峰取得了良好分离,分离度分别为1.67和2.37。▲图2 调整梯度条件下分析溶液A结果 【液相条件】:色谱柱: CAPCELL PAK Ph UG120
S5 ; 4.6mm i.d.×250mm (BOAD
-
...(image-c85235-1625385468209)]图4-CRISPR/Cas9基因编辑原理图ZFN、TELEN、CRISPR/Cas9比较[图片上传失败...(image-dd6344-1625385468209)]图5-三种基因编辑的比较二、CRISPR/Cas技术
-
CRISPR/Cas 是进行基因编辑的强大工具,可以对基因进行定点的精确编辑。在向导 RNA(guide RNA, gRNA)和 Cas9 蛋白的参与下,待编辑的细胞基因组 DNA 将被看作病毒或外源 DNA,被精确剪切。一、寻找目的基因
-
。mp196~193℃。5)紫外吸收光谱的测定:取样品5mg,加入浓H2SO4 10ml,在40℃水浴上加热1小时,放冷,测定。薯蓣皂苷元应有以下最大吸收峰: λmax 271nm 415nm 514nm 10gε 3.99 4.06 3.64
-
三萜皂苷醋酐浓硫酸反应原理是:在浓硫酸作用下,苷分子中糖内部脱水成糠醛衍生物,与酚类试剂缩合形成有色物。三萜皂苷醋酐指苷元为三萜类化合物的一类糖苷,主要分布于陆地高等植物中,也少量存在于海星和海参等海洋生物中,浓硫酸是质量分数大于或等于70%的硫酸水溶液,三萜皂苷醋酐浓硫酸反应原理是在浓硫酸作用下,苷分子中糖内部脱水成糠醛衍生物,与酚类试剂缩合形成有色物。
-
1.漂洗血清蛋白H7.2-7.4 37度 PBS 2小时.2.-20度甲醇固定20分钟后,自然、干燥 10分钟3.PBS洗净:3min*34.1%Triton:25min-30min.配成50ultriton+5mlpBS5.PBS洗净
-
鉴别 ( 1 )取本品 0.1g ,置试管中,加水 2ml ,用力振摇,产生持久性泡沫。( 2 )取本品 0.1g ,加甲醇制成每 1ml 含 10mg 的溶液,作为供试品溶液;另取人参根对照药材 1g ,加 100ml 水煎煮 2