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我想准确称取5mg样品,请问一下具体步骤和需要的实验用具。谢谢,万分之一或十万分之一(药检所有)的分析天平来称取!,如果是用于含量测定的对照品,用十万分之一的天平(现在很多电子天平都是两档)一般最少也要称10mg左右,如果是有关物质的杂质
2016年02月16日发布人:hcy517
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]7897[/attach],应该是样品在DMSO中溶解性不好,TFA是助溶的!,做外标用的?可能不是用四甲基硅烷做氢谱位移的基准,是不是把三氟乙酸位移作为标准啊。,好像不是。文献里这有这个化合物氢谱加了TFA,我想是不是放置NH上的氢共振或者
2011年07月23日发布人:心情se567
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[size=2][font=黑体][align=center][color=DarkRed][size=3][font=黑体][align=center]欧盟CEP认证相关问题答疑[/align][/font][/size][/color][/align]
问:某产品长期稳定性实验只做了25
2015年03月14日发布人:生物迷
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请教高人:我的一个化合物,应该为一种生物碱,核磁氢谱化学位移在-0.1左右有一个氢,请问有没有这种情况,怎么解释,谢谢!!!,负的也是有可能的,说明这个质子处于强屏蔽区,比如在环内侧或环平面的上下屏蔽区域。,这个位移不用管它,肯定不是你的
2010年07月16日发布人:xiaoweiwe121
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我买的乙醇胺盐酸盐用重水做溶剂做了个氢核磁
为什么核磁谱上只有那两个亚甲基上氢的化学位移和一个水峰的化学位移
那个羟基上的氢、氨基上的氢还有盐酸上的氢跑到哪里去了啊?,活泼氢被重水交换掉了。换成氘代DMSO为溶剂就能看到这些活泼氢
2011年03月08日发布人:panxiang8871
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[size=2][color=Black][b]
很多实验者都不bother自己洗手,酒精一喷就去实验了。我告诉大家,这极端错误
个人经验是,你仔细洗手比喷酒精效果还好。最好的是肥皂/香皂仔仔细细的洗手,一直到手腕,指甲缝都要洗。洗两遍是一个不错的选择。然后手上喷酒精,
有人穿半截袖的
2012年01月27日发布人:dongdongqiang
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[size=2]很多实验者都不bother自己洗手,酒精一喷就去实验了。我告诉大家,这极端错误
个人经验是,你仔细洗手比喷酒精效果还好。最好的是肥皂/香皂仔仔细细的洗手,一直到手腕,指甲缝都要洗。洗两遍是一个不错的选择。然后手上喷酒精,
有人穿半截袖的白大褂去做实验,每次我看到都想骂。白大褂袖口
2015年07月10日发布人:seven7
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由于自己事先没有想到 打氢谱时候发现自己目标化合物的氢与溶剂峰有时候会很接近
氘代氯仿的化学位移7.25左右 目标化合物在7.2-7.4之间有好几个氢 而且有时候还比较接近连成一片
这样怎么解析呢?
既然氘代氯仿的化学
2012年02月17日发布人:Geochimica
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氨基噻唑类化合物与吡啶甲醛反应生成希夫碱,用冰醋酸催化不反应,怎么做啊?,不知道取代基的具体位置。但是感觉两个底物的活性足够了。二者在乙醇或甲醇中加热回流,应该能生成产物。如果不能,用酸催化,冰醋酸催化不反应,可以加催化量的硫酸试试;或是
2014年07月08日发布人:jiushi
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我要精确称量5mg的东西,用什么天平好呢?如标题,d=0.001可以么?,我记得有专门的称量mg级的天平啊。,万分之一天平就可以达到这种水平。操作一定要你小心。,我记得有专门的称量mg级的天平啊。,10万分之1的天平也有,
配溶液就
2015年11月26日发布人:青青草