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得到2个化合物,一个5mg,一个2mg,都不是很纯,想打核磁。
1.不知道这个量够不够?
2. 因为不是很纯,参杂了些色素,但至少主要i化合物含量在70%以上,色素影响对打谱大不大?
3. 因为色素杂质的存在,是不是对解谱会带来
2011年09月28日发布人:maoguoqiang
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]问primer注册号 [转载]
刚装了primer5.0,没看到前面的,因此,请大家帮帮忙了,我的机器号是16,
请问注册号是多少呢
2011年09月19日发布人:晕头转向
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我要精确称量5mg的东西,用什么天平好呢?如标题,d=0.001可以么?,我记得有专门的称量mg级的天平啊。,万分之一天平就可以达到这种水平。操作一定要你小心。,小数点后面四位数的天秤,其上有㎎这个称量单位的。,10万分之1的天平也有
2015年08月16日发布人:小妖精@
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我要精确称量5mg的东西,用什么天平好呢?标题,d=0.001可以么?,我记得有专门的称量mg级的天平啊。,万分之一天平就可以达到这种水平。操作一定要你小心。,小数点后面四位数的天秤,其上有㎎这个称量单位的。,10万分之1的天平也有
2015年12月07日发布人:zouyou
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在做紫杉醇乳剂释放的时候,采用透析袋法并与上市的Taxol注射液进行了比较,实验结果发现乳剂和注射剂的释放曲线没有差异,都呈缓慢释放,而且48h释放不完全。试过加吐温-80或者水杨酸钠的PBS释放介质,不知道是什么原因?,你的释放介质满足
2014年03月26日发布人:大学习
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现在想用液相将甾醇进行定量检测,现预购一些标准品将其进行定量,但不知道应该购买标准品还是对照品,他们到底有什么区别。请各位帮忙,前几天刚看了相关的内容,COPY过来的,大家研究一下
中国药典凡例中已有明确的定义:对照品系指用于鉴别
2009年08月16日发布人:fqdfi32
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本人最近在摸索一个有烯醇互变结构物质的气相条件,恒温和程序升温都有试过,程序升温的时候主峰前面有一个峰,峰展非常宽,判断是杂质,恒温的时候没有看到,不知道怎么处理,请大家指点! 样品沸点330度,选的溶剂是无水乙醇,分流比30:1
进
2010年07月11日发布人:kakaash
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最近准备要做一个试验,分析1个化妆品中乙醇,丙三醇,1,3-丁二醇的含量,不知道用HPLC是否可以检测,安捷伦1200带二极管阵列和示差,哪位有经验的前辈指导下,现在只知道用70%的乙腈做流动相用示差检测器可以分析丙三醇,具体还没做。主要
2009年07月24日发布人:hitman101
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干起别的事来就忘了[/size],[size=2]4℃ 40min ; -20℃ 30-60min 我们一般是这样,4℃不能时间太长了。[/size],[size=2]我曾经也试过放在4度忘记拿,过了2小时,我想起来的时
2015年01月29日发布人:算盘阿星
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我要精确称量5mg的东西,用什么天平好呢?标题,d=0.001可以么?,我记得有专门的称量mg级的天平啊。,万分之一天平就可以达到这种水平。操作一定要你小心。,小数点后面四位数的天秤,其上有㎎这个称量单位的。,10万分之1的天平也有
2016年03月03日发布人:女儿情