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[size=3][color=#0000ff][b] 1、进样量[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 柱子的最大载样量取决于:柱子的型号,使用的条件和样品的类型,很难给出一个一般的指示。对于进样体积的建议则比较容易(见表中的典型值)。注射了太大
2010年01月07日发布人:zxlyid
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看到经常有同志疑惑与这个问题,不时有“砖家”出来误导。
现将个人一点理解和经验发表,供大家参考,希望能有所帮助,抛砖引玉。
[size=5][b]uV-mW 热流型DSC的标定[/b][/size]
先说为什么要把uV转换
2010年01月20日发布人:bhnchnuo
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聚乙二醇(分子量5000)偶联小分子反应后处理时,先用了硅胶 凝胶 液相 但是无论怎样始终有少量peg残留。两种物质在TLC上很接近且TLC拖尾严重,故硅胶柱也只分离部分。LH-20:按分子量分离,但分子量太接近,无法分离;HPLC:分析
2014年03月04日发布人:shuishui
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请问各位,一个已上市片剂(非仿制),规格330mg,通过大幅度的改变处方工艺,提高了生物利用度,想把制剂的规格改为110mg,申报时需要进行临床试验吗?生物利用度试验如何进行,是给予同等剂量,还是分别给330mg(作为参比)和110mg
2014年01月17日发布人:铃儿响叮当
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审稿意见回来,有个审稿者对这个101.1%提出了疑问。
我写论文的时候还没有注意到这个问题,想请教一下大家,这个101.1%是怎么计算出来的,含义是什么呢?
先谢谢了!,七水硫酸亚铁中混有部分四水、一水硫酸亚铁,折算成七水硫酸亚铁就可能超过100%,
就像发烟硫酸的硫酸含量可能超过
2013年04月15日发布人:小书虫
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最近实验室想买根chiralcel AS-H 柱子,但是有两种规格150*4.6和250*4.6,请问这两种柱子在应用上有啥区别?,一个保留时间长,一个短点。柱效250的高,如果150能分析的样品就不要用250的。浪费时间,主要是柱效的
2009年08月08日发布人:kflsjjfdl
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以冠心苏合胶囊为例
硬胶囊的话,说明书【规格】为:0.35g,就是指内含的中药粉未的含量
软胶囊的话,说明书【规格】为:0.5g,要求与硬胶囊相同,都是服用2粒每次。那么,这0.5g指的是加了油等溶剂和药品
2014年03月04日发布人:红旗渠
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如题:PEG(Polyethylene glycol)在薄层上如何显色?,想请问你一下,你使用的展开剂是什么呀,氯仿甲醇,我的PEG很短,所以能跑起来
2014年06月25日发布人:nmn
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各位前辈:
为何我们用的HITACHI S3400N钨灯丝扫描电镜,有时在观察的视场中会出现明暗不均的情况呢?而且每次黑的区域各不相同?谢谢指教!,如果每次黑的位置不同,应该首先考虑样品的原因,比如说不同区域样品倾斜不同,高度差很大,或者粗糙度差别大。,多谢指教!!!ant_56.GIF ant_56.GIF
2009年10月26日发布人:goodgood
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[size=2][color=Black]我现在在做一个蛋白,发现是个可溶性蛋白,老板要求在上清中获得这个蛋白,但是,我用 PEG6000沉淀 1.2000G离心30分钟竟然什么也没有?菌液是500ML,PEG600=35g,请问有什么
2014年01月09日发布人:hustwb