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大小排列,顺序为:Ti、Zr、V、Nb、W、Mo、Cr、Mn。钛和铌与碳的亲和力都比铬大,把它们加入钢中后,碳优先与它们结合生成碳化钛(TiC)和碳化铌(NbC),这样就避免了析出碳化铬而造成晶界贫铬,从而有效防止晶间腐蚀
2014年10月02日发布人:ayanyang
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会有差别,只要统一就可以了,厚度应该会有一定的影响吧,建议做对比。,厚度是会有影响的。,请注意:标准池与微量池的光程长度是一致的,均为10mm。
也就是说:在Abs=KCL的公式中,样品和参比侧的光程L是一致的。,可以的,见过单个微量池架,原理上也是可行的。只要样品微量池放
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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如题,最近请工程师做新工作曲线后,每次熔样结果都跟前一天差别很大,公司做的是钛矿分析,主要元素是钛和铁,不同人熔的结果也差别很大,老是要调曲线,是熔样机的问题吗?方法都一样,用的是什么脱模剂?我记得用碘类脱模剂(碘化铵等)会影响钛。钛在
2014年08月07日发布人:nmn
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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请教各位大侠,我打算用安捷伦的氨基酸柱做氨基酸,但是他们的试剂包我们只买了一部分,弱弱的问一下,硼酸缓冲液要怎么配置?硼酸的规格有什么要求吗?分析纯可以不可以?实在不行的话就去外面买配好了的。,可以的,可根据药典中缓冲液的配法配置,分析纯
2010年08月25日发布人:kuailedeadai
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本人用阳极氧化法制备在钛电极上制备钛纳米管阵列薄膜后,电极的导电性能变差,是二氧化钛的导电性不好的原因吗?如何解决?,纳米管化后的表面主要是TiO2了,而且,往往管层与基底之间有物理界面,此外,如果有管内和管层-基底之间有气泡,都会导致
2015年05月21日发布人:dadaai
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本人电化学新手,今天跟导师聊到钛电极,被问一问题,回答不上来,愿追加金币,请高手不啬赐教~~
我的了解,目前电解工业中,主要使用的Ti阳极,为了防止氧化钛形成、电极失效,都是加涂层和中间层的,比如DSA、铂族金属、氧化铅。那么问题
2015年07月18日发布人:fantacy
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6
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称取样品8-10g,称准至0.2g,比如实际称取了8.157g,如何写样品质量的记录,是8.2g、8.20g还是8.16g?如果实际称取了8.105g,记录是写8.1g、8.10g、8.11g还是8.2g?
国家标准中要求样品称量25g
2015年01月21日发布人:舞疯