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近来乙腈涨价得厉害,然后市场又有假货充斥,乙腈质量不好,质谱图本底会比较高,大家做质谱,一般用的是什么牌子的乙腈。,我们用过merk 和 fisher 的 前者贵一些 后者相对便宜点
只要找信誉好的商家买 应该不会有问题吧
2009年08月25日发布人:后后
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跑标品的时候,竟然没有峰出来会是什么原因呀,隐黄素(一种脂溶性、弱极性的色素),C18柱,PDA检测器,用的流动相:乙腈:水=9:1,会不会是流动相的问题?还是其他的问题呢?,丙酮是第一步溶解的时候用了,后来用了乙腈稀释的,不会影响很大
2015年04月13日发布人:哦买噶
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10ml甲醇和5ml三蒸水活化,标准品溶液过柱,4ml水淋洗,最后用5ml的甲醇洗脱)如果还有什么没有说清楚的,您说,我补充~,BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干? 蒸发干了是不行的啊,这样挥发损失和吸附损失,很大的。,最好不要蒸干,可以采用溶剂置换的方法,否则重现性会很差。个人经验,但没做过BPA。,
2016年04月28日发布人:yazi
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10,50,100,10ug。配成混标后用原子吸收做标准曲线时发现铜、铅曲线的相关系数R》0.999,但镉、锌曲线的相关系数R》0.993,不能很3个9请问各位这是什么原因啊?急中请各位帮帮忙,请问10,50,100,10ug是什么意思?另,镉与锌标准溶液
2015年03月18日发布人:jiankufanhan
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如何选择GC-MS检测多环芳烃的标准品
想买16种多环芳烃的标准品的混标,有很多种类,溶剂有丙酮,乙腈,二氯甲烷:甲醇1:1,环己烷等等,现在搞不清选择哪一种,好像文献中见最常用是二氯甲烷:甲醇1:1作为溶剂溶剂的。如果购买这种,配
2011年01月24日发布人:yfdihdx
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1. 分离(洗脱)的选择性---两者的差异
乙腈和甲醇在分离的选择性上不同。这是由于有机溶剂分子的化学性质(甲醇和乙醇是质子性,乙腈和四氢呋喃是非质子性)不同所至。
因此,在用乙腈类不能获得分离的选择性时,就试用甲醇类。
2.峰形
2016年01月25日发布人:XYZQ
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保存呢.
请大侠指教~~~,一般都用甲醇保持的较多。尚未聽過用乙腈,使用缓冲液或含盐的流动相,实验完成后应用10%的甲醇/水冲洗30分钟,洗掉色谱柱中的盐,再用甲醇冲洗30分钟。注意:不能用纯水冲洗柱子,应该在水中加入10%的甲醇
2013年07月28日发布人:hey_bye
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%的酸度宜用于上机,消解ABS加入硝酸8ML最后定容到50ML,然后ICP-OES进行分析’
那你称多少样品啊??最近看标准定容到25ML。,我一般称0.15克左右。,酸度对ICP分析不影响,酸度越低越好,,我的意思是说标液和样品溶液的匹配问题,不是说硝酸浓度越高,强度越低吗?酸度对结果还是
2015年11月21日发布人:longquan
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孔雀石绿检测的前处理方法是样品在酸性条件下(用磷酸缓冲液),用乙腈提取2遍。我想不通为什么方法要在酸性条件下提取。请大家帮助,用二氯甲烷是反萃取,好浓缩!,乙腈和水没办法浓缩,所以采用二氯甲烷反萃取!,孔雀石绿是一种带有金属光泽的绿色
2015年05月07日发布人:jiushi
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各位请问, 我在跑液相的时候 计算错误 配的标准品的浓度时 样品的10倍,跑完了液相 才发现 这样标准品与样品浓度相差一个量级,对我结果的准确性影响大吗? 数据还能用吗?,应该重做,有一定影响,要是中间体就不必了,原料检测或产品最好
2011年07月09日发布人:mia