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各位请问, 我在跑液相的时候 计算错误 配的标准品的浓度时 样品的10倍,跑完了液相 才发现 这样标准品与样品浓度相差一个量级,对我结果的准确性影响大吗? 数据还能用吗?,应该重做,有一定影响,要是中间体就不必了,原料检测或产品最好
2011年07月09日发布人:mia
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因素太多,请楼主说清楚具体情况。,对啊!压力变化很大吗?是否有缓冲盐,缓冲盐的量多吗?当乙腈量增大或者减少,缓冲盐的溶解度变化会对色谱柱有影响。这就属于正常现象了。,但是按标准的方法走的啊,时间不好改啊
脱气没问题,脱了好久
2011年12月24日发布人:1985lhyan
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称取样品8-10g,称准至0.2g,比如实际称取了8.157g,如何写样品质量的记录,是8.2g、8.20g还是8.16g?如果实际称取了8.105g,记录是写8.1g、8.10g、8.11g还是8.2g?
国家标准中要求样品称量25g
2015年01月21日发布人:舞疯
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纯乙腈冲洗柱子,压力有143bar左右,正常吗?
柱子:(250mm)的柱子,压力很大,楼主的流速是多大?,压力很大,楼主的流速是多大?,有点高,试试用点酸液(甲酸)配甲醇冲冲色谱柱。,觉得不太正常,偏高吧,楼主用什么柱子,会不会有特殊
2015年05月07日发布人:adg
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请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831
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问题如标题,应用的是waters 的UPLC/MS!请各位帮助。,请说明具体液相条件和待分离的物质,这样也好判断。,液相条件是0.5%的甲酸水溶液和乙腈,当比例为30 : 70的时候,保留时间是0.79;20 : 80时,保留时间是
2008年02月14日发布人:zhangsan
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百分比那怎么处理?,那就通常这么认为0.0001%相当于1PPM,PPm应该在标准上停用了,一般都用μg/mL,我们很多东西都用ppm或者百分比表示的,供应商也是。,还是习惯了,这个东西得慢慢来。,那把μg/mL当做是ppm有没有什么不妥
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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我购买的是邻苯二甲酸酯16P混标,浓度为1000ppm,1ml(16p中各浓度为1000ppm),现在该如何配制不同的标准溶液并建立标准曲线。,可以先将1000mg/l的母液稀释成100mg/l的中间液,再由中间液稀释成浓度梯度,五点曲线
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb
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。急呀! [/quote]
是质量比。乙酸分子量M=60.400mM=0.4M, 如果配1L(1000ml),则取0.4*60/99.5%=24.1206g乙酸。即称取24.1206g用1L容量瓶定溶。当然,您可能不会配这么多量。如果100ml,则取2.4121g,10ml以此类推。请核对上面的计算。,楼主,是质量比。,是体积比,配溶液也按体积比来算呀,
2010年06月13日发布人:shzyxq
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重点在于DNA的纯度,即减少或避免RNA、蛋白的污染很重要。因此在提取过程中需使用蛋白酶K及RNA酶以去除两者。
使用两者的细节:
1:蛋白酶K可以使用灭菌双蒸水配制成20mg/ml;
2:RNA酶必须要配制成不含DNA酶的RNA酶
2011年09月02日发布人:finger