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调谐结果28/32 比率比较高 是哪里出了问题? 其它调谐结果比率都很好 就这个结果不好,调谐结果28/32 比率比较高,可能是漏气了,28/32 比率比较高应该无什么问题。4:1可能有漏气。但28/69或32/69高就不好了,比例
2011年07月30日发布人:zsw712
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样品是白酒
用HP-INNOWAX30m*0.32mm*0.5um,采用国标白酒分析方法,60℃3min,3.5℃/min到180℃,10min。
柱流速1ml/min,尾吹40,氢气40空气400,分流40:1。
检测器250
2010年01月06日发布人:358uwcj
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哪位大侠知道苯乙酸气相检测,用什么柱子,条件是什么?谢谢啦!,楼主,有一款柱子是FFAP ,适合做有机酸分析。
在耗材手册上查了一个条件,
氦气:40cm/sec,100摄氏度时测定
柱箱:100度保持5分钟 100-250
2011年10月20日发布人:天很冷
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冻干机问题
我的乙酸乙酯层和石油醚层都冻不干,不知道是为什么,冰点问题?预冻没有冻住?乙酸乙酯可以冻干吗?,有机溶剂冻不干的,你可以先旋转蒸发除有机溶剂,再冻干除水,一般冻干机只针对水的,不能有有机溶剂。,冻干的样品不能含有
2012年01月09日发布人:kamiu
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[size=2][color=Black][b]
本人用化疗药物诱导pc-3细胞凋亡后,提取蛋白检测活化的cleaved caspase 3,结果是一片空白,没有任何条带;但是分子量相近的BCL-2却有很好的结果;相反的,实验室其他人
2013年04月11日发布人:viviwang1987
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[size=2]C18柱,5um,工作流速0.8ml/ml,强溶剂为添加0.1%三氟乙酸的甲醇,样品为多肽,柱压在180bar左右,新启用的柱子在进样20-50针以后样品的峰形就变得很差了(但是用其他的分离体系如缓冲盐体系走样品还是好的
2015年11月23日发布人:kswl870
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现在的方法是用乙腈沉淀蛋白,但是乙腈中加入0.25%的三氯乙酸,请问这样子处理之后的血浆样品还可以进质谱么?不知道三氯乙酸的挥发性怎么样。。,要不要再经过浓缩?以前做过加三氟乙酸的,在浓缩干燥时三氟乙酸会挥发掉,温度是室温,对质谱不会产生
2010年01月26日发布人:kidpk
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3维时发现多脚趾(2个脚都是6个),所以去做了羊水穿刺,结果提示1号次溢痕增长,人类全基因组SNP分型芯片科研分析结果提示1p36 MIR1977 基因附近可能存在重复异常。
我咨询了2个医院的医生,医生都说这个问题不大
2013年12月30日发布人:印花铅笔
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请问是否两者是否能反应?反应生成物是乙酸二乙醇酰胺么?,反应是可以的,至少有酸碱中和,但没有给出反应条件,不好具体分析。,这是可逆反应,产量很低的。不知道还有没有其他条件。,室温,偏酸性溶液中,乙酸过量。,很难生产,应该只是酸碱反应。条件
2014年06月22日发布人:iop
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[size=2]各位大侠:
本人最近的色谱出现故障,在分析室内空气tvoc,经过采样管分析样品时,乙酸丁酯几乎不出峰,但使用直接液体进样则不会出现这样的故障。
我是使用热解析分析采样管的,解析结束后手工进样
大家解析的条件是什么啊
2015年04月23日发布人:1472583690