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我们用0.2um的PVDF,不知应该转多久?
另外,预染marker加多少?
怎么没次转都会透到滤纸上去,膜上什么也看不清楚?即使转10分钟也如此!why?[/color][/size
2014年06月26日发布人:any333
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液出现电流变大,我觉得可能是这麽几方面原因:
1 你可以查一下ph值,一般电转液的ph值在8.3左右,要求不低于8。
2.你的胶和膜是不是一般大?胶要大于膜,你的三明治结构是不是标准?
3.就是你说的电转液重复使用了3次,有时候重复使用几次没有问题,但是如果转膜液里的甲醇在转膜过程中挥发太多,可能影响你的转膜体系整体的稳定,建议你新配一次
2014年02月15日发布人:bs4665
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[size=2]如题,在对样品做红外光谱扫描时,如果ATR和液膜法两种都可以做,那该怎么选择呢?请各位高手指点下[/size],[size=2]标准有没有规定制样方法?波数范围有没有限制?样品是否容易清洗,不会污染ATR晶体?[/size
2016年02月20日发布人:sobi
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我的样品是溶胶凝胶制备的VO2薄膜,用SEM测量时,测量的区域一会儿(小于1分钟)就会发黑,影响测量,如图。请问,谁碰到过并了解这是怎么回事。大家交流下。,样品的导电性不好 在聚焦的时候局部电压过高 样品温度过高而变黑的!,同意二楼的看法
2016年02月25日发布人:aaby
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[size=2][color=Black]各位,最近在做一个170KD左右的蛋白,不知道转膜时湿转用多大电压多长时间?做过一次用100V,1.5h感觉效果不是很好,麻烦各位给个意见,多谢!!![/color][/size],[size=2
2013年10月17日发布人:xingyi08
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物质的标准电极电势 与该物质的氧化还原电位之间有什么关系呢?比如
Cu2+/Cu 标准电极电势为0.337,,是不是可以理解为,在电极电势低于0.337时,Cu2+可以被还原为Cu, 反之,则Cu 被氧化为Cu2+。 不知道我的理解
2015年12月07日发布人:青青草
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最近我在测试薄膜的拉曼光谱的时候发现,得到的拉曼谱都是衬底的信号,没有任何薄膜的散射峰。薄膜是做在锗衬底上的结晶氧化物薄膜,厚度大致是100nm左右,激发波长是632nm。从原理上来说至少有一些薄膜的散射峰出来,可是负责测量的老师也弄
2015年11月28日发布人:rrra6
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本人需要知道多层膜模型中,每一层的膜厚,和其界面粗糙度的信息,XRD作为有效的手段,但是缺乏相关的拟合软件。,在薄膜晶粒和厚度测量上,xrd数据比较不准,我当时算晶粒大小实际5nm左右,xrd算得得10nm,还是电镜效果好,要是测相对数据还是可以的。
2011年07月23日发布人:road
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[size=2]气质检测柱前衍生后,需要标准物质来定性是什么意思?是要自己建立谱库吗?如果买不到标准物质或者根本没有这种标准物质,是不是就不能选做衍生试剂了?[/size],[size=2]标准物质也一起衍生的[/size],[size
2015年12月18日发布人:Darcy
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转移缓冲液甲醇浓度(NC膜可加到20%,PVDF加到15%),有区别嘛?我只知道小分子量的蛋白要加甲醇,我们用的PVDF膜也加的20%啊。[/font][/color
2013年05月25日发布人:ssonglikihi