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如题,测量异硫氰酸荧光素FITC的荧光(其实是FITC-右旋糖酐),选择494nm激发波长,总是出现有496nm位置一个很强的发射光谱峰,影响到517nmFITC的发射峰(496位置太强超出检测线,有时候掩盖了517的峰),请问下是为何
2016年04月04日发布人:p1900
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步骤也少了些。我做过细胞骨架的直接染色,效果很好。[/color][/size],[size=2][color=Black]免疫荧光细胞化学技术,它的原理是根据抗原抗体反应的规律,把已知的抗原或抗体标记上荧光素,制成荧光抗原或抗体,然后以它作为探针来检测组织或细胞内的相应物质。应用的方法有直接法、间接法、夹心法和补体法等。在荧光显微镜下,根据其形
2012年06月21日发布人:glass
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我想做实时荧光定量PCR,是荧光染料法,仪器是Roche公司的,做绝对定量,想自己制备目标基因标准品,如何办. 请指教.[/size],[size=2]
扩增目标基因,纯化后,用分光光度计,定浓度后做为标准品。最好是
2015年11月11日发布人:dog002
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[size=4][color=DarkRed][font=黑体][求助]荧光定量PCR探针
老板让做TaqMan荧光定量PCR,可向国外定探针迟迟不来,请问国内有代理荧光定量PCR探针的吗?有哪位前辈做过,能推荐一下吗
2011年10月11日发布人:KGZ564
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不太明白,同一台机器可不可以既做分子荧光又做原子荧光?谢谢!,不可以。分子荧光可以在溶液状态,测定分子的荧光,波长比较大;原子荧光要将溶液雾化-干燥-裂解-原子化,才能测量原子的荧光,波长比较小。,长见识,,,,多谢,谢谢,差点搞错
2016年05月02日发布人:jiankufanhan
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请问我转染细胞,36小时能看到绿色荧光,但是加G418到0。5mg/ml后,细胞大部分能存活,但是加压48小时时已经看不到绿色荧光了,有荧光的只有少数一个囊泡(或者是死细胞
2012年02月12日发布人:tieshazhang
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最近在使用醋酸纤维素(CA-398-10 NF)丙酮溶液包衣,结果片子上的包衣膜一扣就掉完全没成膜啊。求助!SOS!
参数如下:
包衣液组成(醋酸纤维素 120g,PEG 400 12g, 邻苯二甲酸酯 12g到 1800ml
2014年02月10日发布人:nsdm
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荧光比色皿是四面全透过的,光路里是两个灯,可是为什么做实验时总是一个灯亮呢,什么型号的荧光仪器里有两只光源灯?两只灯各是何种材料的?,岛津RF-5301氙灯,楼主能介绍一下这两只灯的作用吗?或将说明书中的光路示意图传上来吗?谢谢,我们用的
2016年04月09日发布人:ass
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,都没有荧光,请大家帮帮我.[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你可以延长一下时间再观察荧光,有时间荧光的表达会延迟到3到5天的。
还有就是你是怎样确定转染没问题的,你的判断标准?
你最好
2019年11月08日发布人:bananapeople
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请问各位大侠~~~在应用荧光分光光度计检测维生素C(乳品中)含量的时候,光源(高压氙灯)对样品照射后,维生素C的荧光强度会不断衰减,对于这种现象能否帮我解释解释呢?最好相关文章或是标准来依托~~拜托大家啦~~~~,如果是没衍生的话,我觉得
2016年04月09日发布人:teddy