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我在测三氯氢硅时,大部分元素的样品空白都有1-4PPB左右,,P,Fe,Ca0有15ppb左右,请教大家,这样的空白是不是太高了,不知道楼主的样品前处理方法是怎么样的?具体说说才好判断,取三氯氢硅在烧杯中低温蒸干,然后加入甘露醇和氢氟酸
2014年07月28日发布人:风往尘香
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行政保护证书颁发之日起计算。“
氯吡格雷硫酸氢盐(Clopidogrel hydrogensulfate) PLAVIX 片剂 A-FR00030303 2000.03.03 SDA 67 B-FROOO91913 SDA 83 行政保护
2015年12月09日发布人:bohe221
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前几天做农药残留,走标样,溴氰菊酯的峰面积有800多,后来换了衬管,溴氰的峰居然不见了,以为是换了衬管的原因就又换了支衬管,结果还是没有峰。大家说说是什么原因呢?,有溶剂峰吗?有可能是衬管没安装好或漏气。,换回原来的衬管就好了么?,看看
2010年06月29日发布人:ees人生无奈
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我们现用的硝酸银滴定法,检测水样还行,但工艺用循环水中含大量有机酸,对检测的影响很大,每次都要进行灰化,时间长,结果我也有些怀疑,谁有更简单的检测方法,用过量的硝酸银滴定氯根,延后用标准的盐酸来滴定硝酸银。要在酸性条件下。,我们用
2013年05月17日发布人:差不多先生
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用2-氟-4-硝基苯甲酰氯和甲胺气体反应,为什么没有生成N-甲基-2-氟-4-硝基苯甲酰胺,而是成盐了。我的甲胺气体是用甲胺水溶液滴在氢氧化钠固体上产生的,经过分子筛干燥了的,累不累撒,直接将酰氯滴到现成的甲氨水溶液中就行了。酰氯稳定着呢
2014年06月12日发布人:jiushi
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从前天开始,高效液相的泵运行时,总是运行一段时间,指示灯变红色,显示power failure,关机后等好几个小时重启,能运行一段时间,但是又会重复出现,感觉泵的声音和以前比,没有原来的强劲,这是什么原因呢?,可能管线接头有漏液导致仪器
2011年08月22日发布人:lxycxf
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氯甲酸××酯- alkyl chloroformates:
例如:氯甲酸异丙酯、氯甲酸(正)丙酯、氯甲酸正丁酯、氯甲酸环己酯,这些物质的毒性怎么样?有了解的吗?使用时应该注意什么?
在学习和工作中有哪些好用的方法可以帮助查询一些化合物
2014年02月21日发布人:风往尘香
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据说这个标准已经开完标准审定会了。。。。几家欢喜几家愁啊。。为毛仪器信息网一点动静都没有???
附件:
附件3+电感耦合等离子体发射光谱法测定汽油中的氯和硅征求意见表201506090444.docx
附件2+电感耦合等离子体
2016年03月24日发布人:ay123
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最近做肉桂酰氯与丙烯酸羟乙酯(或者甲基丙烯酸羟乙酯)的酯化反应,我是打算这么做了:酰氯与羟乙酯的比例为1.2:1,三乙胺为缚酸剂,加入量为1.2eq,二氯甲烷做溶剂,在冰水浴中酰氯往羟乙酯中滴加,滴加完升到室温搅拌反应。怎样用tlc检测
2014年02月05日发布人:艰苦奋斗
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass