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球磨了一种物质,想测试物质的颗粒度大小,根据图谱需要知道2θ和FWHM(半波宽度),然后根据谢乐公式才能计算。但是做出了一张XRD谱图,不知道怎么看2θ和FWHM的值?请指教,我是新手,见谅,用JADE选峰后,可以直接读数,500nm以上
2016年01月02日发布人:妮子@
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[size=2][color=Black][b]
前两天问同学要来了一株HepG2,瓶中长满时细胞呈现多角状,比较符合肝细胞的形态。但5月4号传代后细胞呈现梭形,有些还长有很长的突起,都有点像成熟的DC了。现请教大虾们:我的这株细胞
2012年05月26日发布人:dog002
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,trypsin+EDTA充分吹打即可
2,转染前1天铺板,待转染时密度刚好达到80-90%,不能太低,但是也不能长过(细胞成团,堆积)。最好是刚刚长满,此时还在对数生长期
3,加入的质粒要去除内毒素,plasmid:
2012年04月29日发布人:qhyu
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[size=2]统计一下,做香精分析的亲们一天能有几个样品呢?
一个样品通常分析一次就结束吗?[/size],[size=2]一天2-3个样品,公司会控制样品的数量。
有些样品会多次分析。[/size],[size=2]有些样品一次
2015年07月12日发布人:绿茶公子
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[color=Black][size=2]
小弟我第一次跑2D电泳,结果见图[/size][/color],[size=2][color=Black]
蛋白上样量:约900ug,考染。
IPG条:Pharmacia公司的18cm
2014年03月19日发布人:damingxia0904
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纯白色。,萃取剂影响较大,你自己看着办,我们最近在做埃索美拉唑钠盐,第一步也是不对称氧化,没有出现你所说的情况啊,你要注意下:1)溶剂的选择,你用甲苯试试看,2)氧化剂滴加时候把温度控制好(0~2度),缓慢滴加,一般60ml氧化剂滴加90min左右,
2014年06月26日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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[size=2][color=Black][b]请问大家养H9c2时用的培基都是什么啊?是高糖DMEM好还是低糖DMEM好?我以后想做缺氧,是不是一定要用低糖DMEM?[/b][/color][/size],[size=2][color
2013年01月08日发布人:ha111
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3K多是胎牛血清,当然好养了,呵呵!我用胎牛血清养的时候,2天就得传代了,别提多费培养液,后来换成新生小牛血清,细胞周期3~4天。
Hep G2应该算是比较好养的细胞了。楼主的情况可能是培养基的问题。我建议你下次
2012年07月10日发布人:8964357
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[size=14px][b][color=Purple][size=4]各位 朋友,现上传《果蔬采后生理生化实验指导》(曹建康等编著)一书。这是本
人两天的劳动成果,光扫描就用了多半天,之后又用Photoshop软件进行了修饰
2010年10月18日发布人:chongwenmen