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江苏天瑞出了一款国产的ICP-MS,有没有人用过?性能怎么样?老板想买一台国产的,各位交流一下!,没有听说,最好能试用一下!,你们买了用用,把体验发过来让大家都看看,也算帮天瑞做广告了!,我们也想知道。谁去试,试完了回来报告一下。,可以
2015年05月06日发布人:vbnm
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有一篇文章说是做了偏振三维同步荧光扫描,偏振我知道是加上偏振片,可是怎样既三维扫同时又同步呢?,感兴趣,等着看。另外,什么地方有三维同步荧光扫描的资料呀?推荐两篇来看看好吗?,三维就是一个整体扫描的概念图,对一些未知样品的研究工作帮助很大
2015年12月01日发布人:nmn
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在文献上看到有对三维荧光数据矩阵进行主成分分析,然后用主成分得分进行投影的内容,不知道对于一个三维荧光光谱(数据为一个两维的数据矩阵)是怎么得到主成分得分的。
以前一般做的都是针对一维数据的主成分分析,一个样本的数据就是
2010年07月26日发布人:lvguicai
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我是2-DE菜鸟小妹,今天才做第一次。结果发现我昨天配的两管再水化液(含有IPG buffer),各2.5ml,-20保存,有一管冻住了一管还是液态,很是费解,因为以前
2014年03月23日发布人:8黑眼圈8
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[size=2]如题:需要分析分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分,其中H2O是干扰组分,最好对H2O的响应比较小或不响应,或者能将以上四种组分较好的分离。现在用的是PQ和PQS填充柱,H2O拖尾比较厉害,对SO2有干扰,有没有好的
2015年09月28日发布人:bojitu
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[size=2][color=Black][font=Verdana]下载千本书不如好好读一本书,承蒙freecell版主提供的资源,《Guide to Protein Purification, 2nd Edition》Methods
2013年07月24日发布人:applebook=213
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我自己觉得可能的原因,一个是一维的总的聚焦没用达到40000vhs但是要达到这个数一维就需要跑25h这样对胶是不是有影响?还有上样量太大了吗对于银染来说?[/font][/color
2014年06月21日发布人:chengjie79
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。,萃取剂影响较大,你自己看着办,我们最近在做埃索美拉唑钠盐,第一步也是不对称氧化,没有出现你所说的情况啊,你要注意下:1)溶剂的选择,你用甲苯试试看,2)氧化剂滴加时候把温度控制好(0~2度),缓慢滴加,一般60ml氧化剂滴加90min左右,能保
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗
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晶胞参数都能做。也可以通过谢乐公式计算得到一次颗粒平均粒径,对你的tio2的大小也是个参考。另外建议做一下高分辨的TEM可能会看的更好一点。,是一个亮点,那么跟别的有什么不同,能不能从形成机理上进一步探讨。
,对于Au的判断,最好结合XPS,可能会更好一点,包括Ti的也能更好的进行分析。那么你这众多因素的共同效
2015年02月10日发布人:yayayu
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最近做硫普罗宁肠溶片,由于原料药特不稳定,原料药外加,但由于其占比重大,粒径小,颗粒流动性极差,若原料药内加,参与制粒又担心起稳定性,且在干燥过程中有共熔现象,压片时极易粘冲,增加润滑剂的用量依然粘冲,该如何改进,还请各位老师指点?谢谢
2014年02月09日发布人:熊猫