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[size=2]做了快一个半月的抑菌实验,抑菌圈还是做不出来,求指导…拜托拜托…[/size],[size=2]你做的是什么?首先你的药液不能高压灭菌,浓缩就可以了!大肠杆菌 枯草芽孢杆菌 金黄色葡萄球菌 多做了么?
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2016年02月17日发布人:bananapeople
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想问问各位油脂高手,油脂碘值测定时用到的韦氏试剂怎么配啊?测定时应该注意什么啊?,比例我忘记了,把一氯化碘按比例溶解在冰乙酸就可以了,测定时注意,韦氏液的量取要用移液管,一定要精确,不用十分的精确的配制。毕竟:一、韦氏试剂没有标定的步骤和
2015年04月15日发布人:outeer
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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1.我做的绿脓杆菌(好氧菌、兼性厌氧菌)倾注培养,稀释度做到-8、-9、-10、-11,只记录有明显特征的菌落发现菌落梯度不是很明显,几个梯度做的计数差不多,并且均大于30且不超过300,平板表面有很多可见的大菌落,但是有很多的小点生长
2015年03月30日发布人:QQ爱
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,DMSO浓度为8%时,可抑制92%的绿脓杆菌生长;浓度15%,能抑制98%的大肠杆菌及巨大芽孢杆菌的生长。但高浓度的DMSO不能替代灭菌。所以使用的DMSO也需要灭菌。目前国内大多用的是抽滤的DMSO。DMSO不宜与塑料接触,应置于密闭容器内避光
2012年09月01日发布人:mamamiya
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[size=2]各位前辈:
我养的H9C2细胞出现了些问题,请大家指点。
将H9C2细胞复苏后放入10cm培养皿中培养,24小时后观察贴壁的细胞特别少,于是换液,将悬浮的细胞吸掉,换成新鲜的培养液。之后又养了两天,之后观察,培养皿的
2018年03月12日发布人:木槿
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[font=黑体][size=2]分析短链季铵盐,色谱柱WATERS XTERRA RP18,用三氟乙酸离子对试剂,加三乙胺调pH值,发现色谱柱被污染,可能是三乙胺在色谱柱上强烈吸附。
详细情况见下列图。
条件一A:乙腈 B:0.1
2015年04月22日发布人:何去何从
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[size=2]请教各位大神,大肠杆菌发酵。
一、诱导后一两个小时出现溶菌,这是怎么回事,该如何解决啊?
二、看到很多人说发酵OD做到七八十,更有一百多的,我的才30-40!!! 这个注意是培养基的问题,还是什么问题?
三、诱导
2016年02月16日发布人:嗅嗅
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结果基本上没什么影响。,空白值高会影响氨氮分析的精密度和准确度,一般要求空白值小于等于0.030。
楼上几位空白值这么高,是没有参加过能力验证吧?,纳氏试剂毒性太大,不建议自己配。
推荐买哈希公司的现成试剂包,价格也不高,效果非常好。,我们
2013年06月11日发布人:be!smile
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[size=2][font=黑体]
为什么大肠杆菌菌液可以直接pcr?不需要先破坏细胞壁么?[/font][/size],[size=2]
这个是菌落PCR,不用事先处理菌液的,我认为PCR的94℃就能破坏它的细胞壁吧,个人
2015年04月30日发布人:birdfish