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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=3][color=#0020ff]一.做HPLC分析时,柱压不稳定,原因何在?如何解决?[/color][/size]
[size=3][color=#0020ff][b] 原因可能有:[/b][/color
2012年12月02日发布人:thereyoube
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/view?bid=65&id=11551684&sty=1[/url][/size][/color],[size=2][color=Black]
350mA电流转1.5h[/color][/size],[size=2][color=Black]
具体槽子 具体分子量 有其合适的转膜条件,对26KD蛋白来说不同的槽子其适合的转膜条件也
2014年03月10日发布人:veiwu
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[size=2]单位想买一台离子色谱,有人推荐用戴安。先请教一下大家戴安离子色谱的特点和优势有哪些?[/size],[size=2]自动进样器,没万通的好
外观太小,没万通气派
价格没万通便宜[/size],[size=2]这家
2015年10月23日发布人:红茶可乐
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]问primer注册号 [转载]
刚装了primer5.0,没看到前面的,因此,请大家帮帮忙了,我的机器号是16,
请问注册号是多少呢
2011年09月19日发布人:晕头转向
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[size=2][font=黑体]将小肽基因转到酵母中表达,需要将其纯化出来,这个小肽的原始文献(天然诱导提取)中用的缓冲液是pH是7.0,可是这个小肽的pI是10.9,理论上不是应该用小于pI 0.5个单位左右的缓冲液吗??之前的实验我
2013年09月04日发布人:feima+
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的基本原理,这样可以帮助你实验设计和对数据曲线的分析和现象的解释。,具体怎么做啊,比如我有一个材料涂在工作电极上,想测这个材料的HER性能,做极化曲线和塔菲尔图时选用工作站的什么技术呢?我看我们工作站有“塔菲尔图”这个技术,参数怎么设置啊
2015年03月07日发布人:wawa11
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中间的是Marker,两边分别是两种引物的温度梯度(Tm:55度、57度、59度、61度、63度)的pcr结果,拖尾现象好严重。。。。。100V,30min。前提是我酵母基因组提取的也不纯,有相近的两条带(重做还是两条
2015年09月04日发布人:西子
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[size=2][color=Black][font=黑体]本人将目的基因重组到质粒pPIC9K中,转化酵母,G418筛选后,用甲醇诱导表达,未出现目的蛋白带,用AOX引物PCR鉴定有目的基因。何也?请各路大侠会诊相救。谢谢![/font
2013年11月05日发布人:68943512yao
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将小肽基因转到酵母中表达,需要将其纯化出来,这个小肽的原始文献(天然诱导提取)中用的缓冲液是pH是7.0,可是这个小肽的pI是10.9,理论上不是应该用小于pI 0.5个单位左右的缓冲液吗
2013年12月13日发布人:冰岛老叟