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最近我实验室的TA,Q500天平总是出现不能调平的现象,具体表现就是质量的前面总是有个#,然后扫描的曲线噪音很高,做的样品有块状的、膜状的,粉末状的,有的时候等一会儿就好了,有的时候很长时间都不好。请教高手:这是什么原因造成的啊?,我
2010年04月29日发布人:bin
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色谱分析类的,有没有筒子投过Journal of natural medicines 和 analytical sciences阿,都是日本的杂志,不知道周期和接收难易程度都怎么样呢?
感激不尽~~,还行吧 看你写的水平啦!!,日本的
2014年09月20日发布人:vivianbai
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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实验室搬家
[b][url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10]气相色谱[/url][/b]拆了气路,重新装好后
发现基线从原来的几十pA变成了500pA(FID检测器
2010年11月22日发布人:财富思考
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仪器:安捷伦1100
流动相:甲醇:水=60:40
流速:1ml/min
柱压:170—190pa
我的柱压是否正常?,是bar吗?那就有些高了!,应该是正常的,压力波动要小,柱子若用久了
流动相又是水和甲醇
差不多这个压力
2009年12月20日发布人:tang1986gdfs
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PE公司Clarus 500气/质联用仪,柱子该怎么接?
进样口柱子该伸进多长?传输线又该多长?,随仪器的操作手册上应该有的。,为什么不打个电话问问工程师或翻仪器操作手册?,之前没换过的话,最好叫一个熟的人带你一次,这样下次就会换了
2009年10月26日发布人:linong
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][/color][/size],[size=2][color=Black]
1. G418筛选要做预试验确定最佳浓度,将细胞稀释至1000cell/ml,每孔100ul加入有培养基的24孔板,将每孔中的G418浓度稀释至0,,100
2011年12月17日发布人:junjie05
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=Black]24孔,一般1ml,同楼上的;
使用培养板/皿,特别要注意培养箱内湿度,以及水平状况等[/color][/size],[size=2][color=Black]
6孔板不能加多点吗?我细胞数不够啊![/color][/size
2012年08月29日发布人:JK.jon
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转载
怎样配500ppm的丙酮气体在120ml的瓶中?丙酮是液体,要配成气体,如果要求不高的话,在瓶内装入基体气体,密封,封口采用橡胶材质。将丙酮浓度换算成重量(因为不知道基体气体,ppm是w还是V,这里没法计算),用微量注射器注入
2013年08月24日发布人:读过书的
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop