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这里问一个大家可能不太在意的问题。
就是使用PH计有一个常见的保养说法:不用时电极浸泡在3mol/L的KCl溶液中。
我的疑问是:为什么是KCl而不是NaCl?
我个人觉得这个不是随意的,应该有某种原因。
请赐教。谢谢!,是不是
2011年01月14日发布人:panxiang8871
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我做了好长时间诱导3T3L1细胞分化了,但每次都是加诱导剂后第二天,培养板底部变模糊,细胞由板的边缘向内收缩卷曲,快要脱落的样子,请问各位有经验的前辈这到底是什么问题呢?应该怎么解决呢
2012年08月02日发布人:fqswdzd
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我是PE800 测铅时吸光度会一直上升
自动稀释pb标准液 0 10 20 40ug/L 刚开始测的第一次吸光度分别为0.0003/ 0.0094 / 0.0330/0.0900 明显不及特征吸收量
随后再次重测0.0008
2010年06月24日发布人:uovt69jn
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solution (137 mM NaCl, 5.4 mM KCl, 0.6 mM NaH2P04 . 2H20, 0.8 mM NaHPO4.12H20, 10 mM Hepes, 0.5 mM EGTA, 4.2 mM NaHCO3
2012年05月18日发布人:pencil菲
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小女子刚开始做3T3-L1分化成脂肪细胞,发现撤换胰岛素后容易卷边,不同程度都有,有的干脆全漂啊,而且分化率不高。
我用的DEX和胰岛素都是国产的,用的是小牛血清。看文献都是胎牛血清
2012年05月22日发布人:wood533
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我用PH计测量,温度为14度时,PH为4.29,但我看书上说,应换算成室温为25度时的PH值。
请问,测完PH值时用换算成室温为25度时的PH么?如果需要换算,应该怎样换算?
谢谢各位帮忙啦~~,要换算的。具体换算方法看产品说明书
2009年12月15日发布人:fqdfi32
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C18 柱的PH 值范围,我用乙腈和0.017mol/L磷酸溶液做流动相,85%的磷酸液配的磷酸溶液,PH值大概为2.5,不知道C18柱是否能耐住?还有这个流动相配比是照搬UPLC的方法,里面水相的设定,就有一个0.017mol/L磷酸水
2009年12月19日发布人:gitde
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[font=宋体][size=6]跪求5%、10%、15%、20%、25%、30%盐酸的导电率(25℃)?[/size][/font],不会,电极头主要是铂,他不会对铂金腐蚀。,楼主没有电导率仪吗?可以自己测测试试
不过,个人觉得
2012年02月02日发布人:nihaha
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用L-苯丙氨酸和甲醇、二氯亚砜制备氨基酸甲酯,氢谱如下,用氘代甲醇作溶剂,其他位置的H都能找到归属,但谱图在4.9 左右怎么会多出这么多H呢?另外,氨基上的H应该在哪里可以找到? 求高手指教下啊!!谢谢!
[attach
2012年03月03日发布人:qianxiang23
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汞用ICP-MS来做的话记忆效应比较严重,线性做得不太好,一般大家做汞都会用金溶液来洗,效果应该是不错的。看到某些标准用的是L-半胱氨酸溶液,有用过的吗,效果如何呢,是不是用的是L-半胱氨酸的络合能力呢?,怎么没人关注啊,求关注,求解
2016年01月29日发布人:风往尘香