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[size=2][font=黑体]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/font][/size],[size=2]为何
2015年03月07日发布人:dmg
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如题:GDX-104,2m×3mm的填充柱,TCD检测器,压力有0.3MPa是不是高了点,高了的话该怎么处理呀.....
谢谢各位老师了!,个人感觉还可以的,可以使用!,高,压力表正常吗?,压力表正常,用另外一根填充柱做的话0.1MPa
2010年08月02日发布人:uwku58h
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multi-bounce HATR
平板上面的 ZnSe 45°系列 ZnSe窗片。[/size],[size=2]出图吧,可以按图加工的。[/size],[quote]原帖由 [i]finger[/i] 于 2015-8-18 16:22 发表
2015年08月18日发布人:boom
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我用了4%浓缩胶和6%分离胶,80V,100V跑了95分钟,结果让180kD的蛋白到胶的中间地带,条带倒是分得挺开的,但是40kD的蛋白却看不到了。怎样才能在一个胶上都能得到
2014年02月03日发布人:dog002
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[size=4][求助]请问40个循环内参会达到平台期吗?
在我的PCR体系中,内参的分子量是265bp,PCR条件为94℃30s,56℃1min,72℃2min,请问40个循环后内参会达到平台期吗?谢谢! [/size
2011年10月24日发布人:nut6694
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用的是安捷伦7890/5975C气质联用仪,今日换了一瓶氦气,开机四小时后调节,发现N和H2O百分比很高,检查发现是气体过滤器接口漏气,整好后重新调节,H2O下来了,可N的百分比一直居高不下,这是为什么啊?!,拿He flush一下
2010年03月19日发布人:英语你我他
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研究。
我做硒基本按照做砷的步骤来进行的,首先你用的各类试剂肯定是优级纯,配的标准浓度一定要准;其次仪器条件一定要控制好,我用的是北京海光AFS3100,仪器条件为:负高压300V,主电流80mA,辅电流40mA,原子化器高度8mm,读数
2010年12月14日发布人:bhnchnuo
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色谱柱不停的使用,会影响寿命吗?
现在在做一套完整的资料,需要部分图谱,因此,仪器24小时不停,除非流动相走完了。
估计这段时间要持续15天才能做完,那么,对色谱柱影响有多大?,色谱柱的寿命是有限的,主要取决于样品的性质,干净的
2010年07月30日发布人:emuchhh
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我新学习养细胞做相关实验,用24孔班,10多块一个,只用一次就丢,感觉太可惜,不知道是否有办法回收利用呢?
菜菜鸟请教[/b][/color][/size],[size=2
2012年10月19日发布人:xingyi08
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我现在遇到一个问题,我的目的蛋白是40KD,但是内参:β-actin的内参是42KD,GADPH是36KD,如果一起跑的话,刚好都在maker两条带的之间,很难分开,不知道有
2014年04月19日发布人:seven7