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[size=4][font=楷体_GB2312][求助]美洛西林聚合物分不开?急!
检查注射用美洛西林钠里的美洛西林聚合物
用依利特葡聚糖G-10 分不开怎么办?
流动相A:0.05mol/L磷酸氢二钠
2011年11月05日发布人:cj_mondy
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我想分离皂苷类化合物,走硅胶柱用的是氯仿甲醇水系统,再过Sepadex LH20用的是甲醇,我把分离的各组分TLC点板,用氯仿的时候都是一条横线,都在溶剂走的最前沿,这是怎么回事呢?怎么解决这个问题呢?,那就说明氯仿极性太大,应该换极性
2010年11月19日发布人:yiyuguchen
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如题,我单位准备购置HPLC-AFS,吉天的原子荧光我不担心。对其液相色谱及液相自动进样装置,紫外消解装置,我担心买回来事故多而成摆设~~因此,1.它配套的靠谱吗?2.为减少今后麻烦,我们对此应该提哪些约束条件呢?,HPLC-AFS测什么
2015年07月11日发布人:ass
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细胞培养液一天就变黄,怎么办?[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]hyuu[/i] 于 2012-9-9 16:34 发表 [url=http
2012年09月09日发布人:hyuu
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江苏天瑞出了一款国产的ICP-MS,有没有人用过?性能怎么样?老板想买一台国产的,各位交流一下!,没有听说,最好能试用一下!,你们买了用用,把体验发过来让大家都看看,也算帮天瑞做广告了!,我们也想知道。谁去试,试完了回来报告一下。,可以
2015年05月06日发布人:vbnm
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纯白色。,萃取剂影响较大,你自己看着办,我们最近在做埃索美拉唑钠盐,第一步也是不对称氧化,没有出现你所说的情况啊,你要注意下:1)溶剂的选择,你用甲苯试试看,2)氧化剂滴加时候把温度控制好(0~2度),缓慢滴加,一般60ml氧化剂滴加90min左右,
2014年06月26日发布人:艰苦奋斗
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氢气发生器有什么原因能返碱液
我们用的氢气发生器有返碱液的现象,可能是发生器哪坏了,和加的液体液位有关系吗?,氢气发生器加的是蒸馏水;不应加碱。,楼主说的返碱液是指什么呀?,就是氢气发生器里的碱液进入到了氢气的管路了。,不可能会倒吸
2011年11月09日发布人:mingdongmmw
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液质联用分离黄芩苷 绿原酸 连翘苷 先用的液相色谱摸索流动相及流动相的比例什么的 最后选用乙腈和乙酸胺 但试过之后 发现峰分的不太开 采用梯度洗脱效果也不明显 感觉有两种物质的峰重合了 因为只得到俩峰 柱子是2.1*150 的 流速
2012年03月11日发布人:leoenvoy
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本人最近按照新药典方法检测头孢西丁有关物质,遇到问题难以解决!主峰前有一个大杂质峰不能分离,不但本产品如此,其他厂家以及进口产品也是如此,见附图。
色谱条件如下:
用苯基键合硅胶为填充剂;
流动相A为水(用无水甲酸调pH至2.7
2010年07月12日发布人:home2001
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出来,呈现在眼前。我一直认为这是一件不可思议的事情,直到有一天我也能熟练地提取它。
整个提取过程大约要加12次试剂、水浴两次、离心7次,更不用说其中颠倒混匀的操作不计其数。任何一个步骤的小疏忽,都可能导致失败。在摸索方法的两个月里,我做事的态度发生了很大的变化。同样的操作
2023年02月24日发布人:PCR