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,大肠杆菌表达系统应用最为广泛,操作简单,生产成本低廉,体系也非常成熟和完善。但其最大缺点是目的蛋白只能表达于胞内和周质空间,不能像其它真核表达系统在胞外分泌表达,虽然也有一些信号元件可以实现这个功能,但是远远没有芽孢杆菌容易和高效。枯草芽孢
2017年04月12日发布人:932819102
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[size=2][color=Black][b]
大家好,我用0.2%DTT,10%TCA的丙酮溶液沉淀蛋白后,为什么蛋白就是不溶呢??一直是离心后的那种块状,不能被溶解开啊,大家知道是什么原因吗??我的裂解液成分是:9M尿素,1
2013年11月14日发布人:耗子===
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[size=2][color=Black][b]有很多战友在关于包涵体蛋白的纯化以及透析复性这块存在很多疑问。我从事包涵体蛋白的纯化以及复性这块的时间比较长,有一些经验,希望能与大家一起分享、讨论。大家有什么问题和经验也可以提出来,共同
2013年04月11日发布人:ukonptp
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%,70V,浓缩胶5%,40V 6.考马司亮蓝染色2小时,脱色过夜.
问题:
1.跑的带连成一片,是不是杂蛋白太多了?如何解决?2。marker的下条带呈微笑型[/color][/size],[size=2][color=Black
2014年05月21日发布人:fei1226com
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[size=2][color=Black]我先说说我的:
肺炎衣原体CPAF原核表达、免疫活性研究及其单克隆抗体的制备。
1、CPAF原核表达
通过基因克隆的方法,将重组载体PGEX6P/2转化大肠杆菌BL21中,在合适
2013年10月22日发布人:wmp1234
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大量乙氧基,能够与水形成氢键,因而具有良好的水溶性,同时又可溶于除乙醚、己烷、乙二醇以外的大部分有机溶剂。大多数蛋白质经聚乙二醇修饰后,除保留或增加其水溶性外,还可以获得在一些有机溶剂中的溶解性。在蛋白质溶液中,聚乙二醇无论是处于游离还是结合形式,即使浓度很高,对蛋白质分子都没有副
2014年05月09日发布人:韩梅梅
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[size=2][font=黑体]跑的SDS胶上面有条带,下面看不清,但是marker可以看清。不知道是什么原因,是蛋白不纯?没诱导出来?蛋白降解?蛋白加样量的问题?还是胶的问题?图片的marker旁边的是之前30度空载体对照,后面的是
2016年02月17日发布人:jude
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[size=2][color=Black][b]
我想用DMSO溶解genistein,该药分子量为270.2,我只有5mg,不能浪费啊.经费有限.希望告诉我具体的溶解方法,母液的配制以及如何稀释.还有怎么调终浓度啊.着急啊,谢谢
2012年06月24日发布人:克隆鱼
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[size=3][color=Black][b]一、SDS电泳
SDS-PAGE前两条Marker样品弥撒原因
我最近跑SDS-PAGE前两条Marker样品总是很弥撒,不知道是什么原因,我想问题出在胶上或电泳缓冲液,请高手指点!/b][/color][/size]
[[i] 本帖最后
2013年11月16日发布人:fqswdzd
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要用重水溶!,影响大啊 不能那样的 5mg一下解谱有难度 况且你那还不纯,可以请解释清楚点吗?"不能那样的"是什么意思?不能把5mg全部拿去打谱,还是不能去核磁?谢谢。因为是第一次做,不懂应该这样做才对,70%纯度做出来的谱图是没办法解析的 一般都是95%以上,我听我一个朋友说65%——85%的含量都可
2011年09月28日发布人:maoguoqiang