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我把细胞提得蛋白样品丢在室温中6小时左右,不知道会不会降解?有什么办法可以快速检测?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]#甜#[/i] 于 2013-11-20 16
2013年11月20日发布人:#甜#
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[size=2]做了快一个半月的抑菌实验,抑菌圈还是做不出来,求指导…拜托拜托…[/size],[size=2]你做的是什么?首先你的药液不能高压灭菌,浓缩就可以了!大肠杆菌 枯草芽孢杆菌 金黄色葡萄球菌 多做了么?
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2016年02月17日发布人:bananapeople
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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老板让我做蛋白质结晶和X射线衍射,实验室没人做过,一头雾水!请大家推荐些这方面的文献,或是一些在这方面比较强的牛人!
拜托!感恩不尽![/color][/size],[size=2
2013年07月31日发布人:jiushikeshui371
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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U6
2015年11月07日发布人:dotaaa
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[size=2][color=Black][font=黑体]小弟提蛋白的时候裂解液加少了,结果刮下蛋白后非常黏稠,有点像鼻涕了:(超声6次后离心14000g 6min,根本没有看见沉淀,就是黏稠一团,吸都吸不开。
请问我这个蛋白还能够做
2014年04月13日发布人:dmg
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[size=2][color=Black]小弟提的混合蛋白质溶液,放在-80度数月后降解厉害。听说加甘油可以保持活性,所以加了20%的甘油(v/v,甘油未高压)。有人说加了甘油的只能放在-20度,但是我还是不太放心,想放在-80度,请大家
2023年08月18日发布人:lixi559
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,这种细胞的形态为近方形的瓦块状,它喜欢聚堆生长,有一定的密度依赖性,你种的越稀,它就越难长起来,种的密的话长的比较快,我一般1:3传代,6天后传代,传代时汇合度70-80%(举例: 接种 8x10^5 细胞到60mm的皿中, 细胞需要
2012年04月26日发布人:3648755
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最近做的一个口服制剂,原研样品在最初检测时,在各种溶出介质5分钟之内就可以崩解,之后逐渐溶出。但是当加速6个月之后(40度,75%湿度),原研样品在各种溶出介质中均无法崩解,做到6个小时仍然无任何变化,掰开后,片子像硬胶一样,但是加速1
2014年02月11日发布人:大学习
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我把细胞提得蛋白样品丢在室温中6小时左右,不知道会不会降解?有什么办法可以快速检测?
[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]根据我的经验
2013年07月31日发布人:zwsyrt