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公司现正做泮托拉唑钠肠溶片,释放度不好。具体情况是:素片的溶出度相当好,包衣后不经过酸2个小时的释放度和素片没有什么区别,但经过酸2个小时后释放度就不行了,衣膜破裂后,片芯的崩解很慢,到取样时间时,还有绝大部分的没有崩解(素片的崩解时间6
2014年06月22日发布人:大学习
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各位战友:
我刚要开始养SP2/0,关于这种细胞的培养和传代方法看了一些,发现大家用的方法不尽相同,所以想请教一下有经验的前辈们,用哪种方法好一些?
换液:
1、直接弃去全部旧
2012年03月12日发布人:@STAR@
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知道一个物质的CAS号和分子式,怎样查纸质版CA?期望具体一些,谢谢各位!
CAS号为41014-96-4,纸质的CA分为很多索引,这个具体忘了,但是是有个分子式索引的,然后可以在同分子式下,找到化合物的名字货这CAS号,现在纸质的CA
2014年02月05日发布人:iop
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做细胞爬片盖玻片该如何处理
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塑料盖玻片就不用处理了呀!美国FISHER公司有,你可以找下当地的代理商
2012年08月29日发布人:am10
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粘在一起,很难分开,而且粘合面不能与液体接触,达不到浸泡目的,所以要一片一片的用镊子夹着做,累的半死。效率实在是低。还有啊,处理过后,片子上老是有白色的斑斑点点的东西,我已经很小心的把他们一片片竖起来凉干了,还是这样,无奈啊。
大家都是怎么
2012年09月08日发布人:tuuu2
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[size=2][color=Black]本人3、4号两天做western的结果还行,5号突然结果奇差无比,连电泳都跑不出清晰条带,一片模糊,
以前转膜是110V,4.5h,电流没调过,设置的时候显示为350mA)我15号转膜就设置为
2014年04月08日发布人:qhyu
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2015年10月24日发布人:p1900
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CN1325306A对拜耳公司的莫西沙星片进行了专利保护,请问各位前辈,该项目开发的风险大吗?是处方中只要不用乳糖就可以还是他列的辅料都不能用?急!,对,没错,你只不用乳糖即不侵权,仿莫西沙星片风险大吗?为什么国内无人仿成功呢?,同问
2014年06月25日发布人:longquan
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[size=2][color=Black][b]HELP!原以为养细胞比做爬片难,可是现在手上有细胞,到爬片这一步却做不下去了!第一次在6孔板里爬片,1天后观察到细胞贴壁和伸展均较理想,2天后却发现玻片上很脏,将细胞覆盖,但是培养液并不
2012年11月06日发布人:ending
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中也能生长出低吸收系数的大尺寸优质KBr单晶。采用提拉法生长KBr溴化钾窗片,设计合理的温场 ,探索最佳的生长工艺条件 ,可以生长出了具有高透过、低吸收和光学均匀性高的Φ1 2 0× 1 2 0mm大尺寸的单晶 ,同时还应该知道影响其光学
2015年09月04日发布人:teddy