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度也达到了1.82,符合国标中基线分离的要求。 溶液配制 1)二甘醇内标溶液 (100 mg/mL) :准确称取10 g二甘醇,用水稀释,转移至100 mL容量瓶中,加水定容至刻度,现用现配。 2)D-葡萄糖标准溶液 (10 mg
2023-11-24
来源: 东曹(上海)生物科技有限公司
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鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含204g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集53图)一致。(3)取本品约50mg,加碳酸钠
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机相全部转移至100 mL具塞三角瓶中经无水硫酸钠干燥.并量取35 mL于旋转蒸发瓶中,浓缩至约1 mL,加入2 mL乙酸乙酯环已烷(1+1)溶液再浓缩,如此重复3次,浓缩至约1mL,供凝胶色谱层析净化使用,或将浓缩液转移至全自动凝胶渗透色
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聚酰胺薄膜实验步骤 1. 标准氨基酸的丹磺酰化 分别称取2
. 3μmol 层析纯的氨基酸, 溶于0 . 5 ml 0 . 2 mol/ L碳酸氢钠溶液中。取0 . 1 ml 于有塞玻璃试管中,
加入0.1 ml DNS-Cl
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5g抗坏血酸溶解于100mL 去离子水中,摇匀。它是砷从As(V)还原成As(Ⅲ)的还原剂,同时也是抗干扰的掩蔽剂。 (3)载流溶液:5% HCl 水溶液。 还原剂溶液的配制:KBH4 2%(w/v)在0.5% (w/v
2021-12-02
来源: 北京浩天晖仪器有限公司
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,并稀释至100mL。此溶液贮于棕色的试剂瓶中,在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。3.10 钼酸盐溶液:溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中。溶解0.35g酒石酸锑钾[KSbC4H4O7· 1 H2O
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1、1mol/lDDT溶液配制方法:用20ml0.01mol/L乙酸钠溶液(pH5.2)溶解3.09gDTT,过滤除菌后分装成1ml小份贮存于-20℃。 注意:DTT或含有DTT的溶液不能进行高压处理。2、SDS-样品缓冲液:SDS100mg,巯基乙醇0.1ml,甘油1ml,溴酚蓝2mg,加入0.2mol/lpH7.2磷酸盐缓冲液0.5ml溶解;
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比较,不得更浓(0.04%)。2-氯-4-硝基苯胺取本品0.10g,加甲醇20ml,煮沸2分钟,放冷,加盐酸溶液(9→100使成50ml,滤过;取滤液10ml,加亚硝酸钠试液5滴,摇匀,放置10分钟,加2%氨基磺酸铵溶液1ml,振摇,再放
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过程中维生素C全被氧化,所滴入的碘将以碘分子形式出现。碘分子可以使含指示剂(淀粉)的溶液产生蓝色,即为滴定终点。 1.2测定操作 2,6一二氯靛酚法:取适量的样品可食部,加入100 mL 2%草酸溶液,制成匀浆。取同一样品匀浆10g
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%NaOH溶液中和至pH7,用Whatman1号
滤纸或相当的滤纸于布氏漏斗中,抽真空过滤。用25ml水洗压力
瓶和滤纸,并与滤液合并。加30g无水硫酸钠,用磁力搅拌器搅
拌5~10min,直至Na2SO4溶解。将此溶液转移至一具