-
[size=2][color=Black]
各位大侠,小弟最近做原核表达时遇到很奇怪形象,我用的是pet30a,表达目的基因时野生型表达不出来,突变体能表达出来,突变体和野生型只有单个氨基酸替换,测序均没问题,***各位大侠高手帮帮小弟
2014年02月20日发布人:yychen
-
一例不起眼的话题,你的原吸废液桶是否密闭?敞口的话对人、对环境有何影响呢?欢迎讨论!,我们是密闭的,自制密闭桶盖,敞口。。。,无液封自动报警装置,是一个很不错的东西,还是原装的比较好,还带有无液封自动报警装置!,不过这一切都可以通过自己
2016年04月03日发布人:风往尘香
-
[size=2][color=Black]
我有一个原核表达菌,原来表达过2次,特异条带很浓,但是后来就怎么也表达不出来了。质粒去测序是对的,也重新转过新的表达菌。每次表达也做了阳性对照,阳性对照均能诱导。不知道各位站友有没有遇到过类似
2014年06月21日发布人:lgm
-
,一例不起眼的话题,你的原吸废液桶是否密闭?敞口的话对人、对环境有何影响呢,我们是密闭的,自制密闭桶盖,无液封自动报警装置,是一个很不错的东西,还是原装的比较好,还带有无液封自动报警装置!,不过这一切都可以通过自己动手制作的,我们这3种
2016年03月12日发布人:jiushi
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我现在在做PGEX-4T-2的原核蛋白表达和纯化。通过SDS-PAGE证实已经有融合蛋白的表达。下一步我想进一步做蛋白大量表达以及纯化,用于以后的活性检测和动物实验。但不知该
2013年11月07日发布人:ero11
-
[size=2][color=Black]我在做原核表达时,加了组氨酸标签,然后用镍柱纯化,纯化出来的蛋白跑电泳条带很好,纯度很高,但是用PBS透析掉咪唑,再用聚乙二醇浓缩后,然后再去跑电泳,条带变杂了很多,我怀疑是蛋白降解了,请问各位
2013年08月31日发布人:fox_79
-
]
[size=3] 名称:IFS MATRIX-F SYSTEM[/size]
[size=3] 公司:Olefine Hydrocarbon Factory[/size]
[size=3] 仪器序列号:003
2023年11月25日发布人:iTIANMING
-
ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
-
几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
-
我要做含量检测 例如我的含量应该称20mg到50ml 按精密称量应该为称样量的千分之一 那麽 20mg*0.001=0.02mg
是不是应该用十万分之一电子天平称量样品? 谢谢大家,你可以扩大溶剂的量,配500ml看看,是
2016年03月20日发布人:青青草