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[size=2]求助:我刚接触液相色谱 用的是岛津的仪器,紫外检测器,碳18柱子是安捷伦的。实验时流动相是乙腈 和 0.1%的甲酸水溶液,我的样品的溶剂是甲醇,检测波长为280nm,我想问一下甲醇会有吸收吗?会出峰吗?我进一针标准品
2014年09月18日发布人:txwuyan
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
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硫酸溶液浓度为16.5%,怎样测酸度呢?,为什么要测试呢,按浓硫酸稀释配制就可以了,硫酸虽然为强酸,但电离仍不完全,一级电离基本电离完全,二级电离是不完全的。因此其关系为PH值相当于酸度。
如果是不需要精密值的话可以用PH值。,用
2011年03月14日发布人:玲珑
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测Cd时 配制溶液
标液是1000微克每毫升
标准上是要求稀释成0.1 0.3 0.6 0.8 1.0微克每毫升
我配制的时候是先取一毫升稀释在100ml中 配成10微克每毫升
然后再取1 3 6 8
2014年10月25日发布人:艰苦奋斗
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腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。[/size]
[size=3] 4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然 后用甲醇(或甲醇水溶液)冲 洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆 外部
2023年10月07日发布人:maicaixiaogu
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USP30中要求进入液相色谱仪的浓度为20mg/ml,进样量为20ul,这样色谱柱会超载,请问如何解决????谢谢啦,超载不超载那要根据柱子来,如果你的柱子小,有超载的风险,那就不妨配稀些进好了,目的是准确定量,不必拘泥于这些小节吧
2011年08月10日发布人:BridgetJones
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最近用CVD,甲烷为碳源做多层石墨烯,在NaOH水溶液电解质中,CV扫出了明显的氧化还原峰。我看到的文献有报道氧化还原法制备的石墨烯在碱性溶液也扫出了类似结果,文献解释说是石墨烯表面存在含氧官能团与氢氧根反应所致。但是,我所制备的石墨烯
2015年01月21日发布人:雨儿
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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][b]关于RNA溶液的纯度和浓度问题 [转载]
把结果总结了一下,请大家分析分析
前天把冻存的RNA溶液拿出来又测纯度和浓度,结果如下
药物组
2011年10月04日发布人:ha111
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/水冲洗30分钟,洗掉色谱柱中的盐,再用甲醇冲洗30分钟。注意:不能用纯水冲洗柱子,应该在水中加入10%的甲醇,防止将填料冲塌陷。
2.长期保存色谱柱:
如色谱柱要长时间保存,必须存于合适的溶剂下。对于反相柱可以储存于纯甲醇或乙腈中,正相
2010年01月01日发布人:luomuwuhen
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1.请问各位,水溶液中的重金属离子怎么检测,怎么知道定量和定性分析
2.请问这台仪器叫什么名字,Inductively Coupled Plasma-Optical Emission Spectroscopy (Optima
2013年05月07日发布人:娜爷~