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[size=3][color=#000000][font=Times New Roman]Tune[/font][font=宋体]的作用具体怎么和[/font][/color][/size][font=Times New Roman][size=3][color=#000000]LC/MS/MS
2009年04月19日发布人:hellen6512
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我要做含量检测 例如我的含量应该称20mg到50ml 按精密称量应该为称样量的千分之一 那麽 20mg*0.001=0.02mg
是不是应该用十万分之一电子天平称量样品? 谢谢大家,你可以扩大溶剂的量,配500ml看看,是
2015年07月30日发布人:efp
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有一批号注射用泮托拉唑钠,在医院使用过程中,同一批号数支,仅一支出现了变色(褐色),与0.9%氯化钠溶液100ml配伍,无其他药物联用,百思不得其解;变色后对样品检测PH值7.4,高效液相色谱显示有较多杂质峰,猜测可能原因是氯化钠溶液PH
2014年07月10日发布人:龙泉
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翻滚呢。。。。,遇到过这种情况,就是出现黄色,也搞不清楚什么问题,不过最终效果还是不错的额,以前看过相关的书,可能是溶剂有其他杂质影响,实在不行加铝锂氢,回流吧,把四氢呋喃蒸出来,再用钠和二苯甲酮干燥一次就可以了,尅一先用氢氧化钾代替无水硫酸钠预处理下,
再就是看THF的出产厂家,有的含水少,有的就
2014年06月22日发布人:jiushi
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三重四极杆用于生物样品中化合物的定性和定量研究。
大家能不能提供一下自己使用不同公司三级四极杆的体会呢?
哪家的仪器性能和性价比比较高呢? ... [/quote]
[url=http://bbs.antpedia.com
2010年02月19日发布人:thereyoube
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我要做含量检测 例如我的含量应该称20mg到50ml 按精密称量应该为称样量的千分之一 那麽 20mg*0.001=0.02mg
是不是应该用十万分之一电子天平称量样品? 谢谢大家,你可以扩大溶剂的量,配500ml看看,是
2015年08月30日发布人:兔子
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[size=2][color=Black][b]
Hif1a的WB好象特别难做,我试了几次,组织中的核蛋白的Hif1a怎么也在120KD测不出来,谁做过Hif1a的WB啊,能做出来吗[/b][/color][/size],[quote
2013年05月17日发布人:zhihui小新
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?,这个有!作为稳定剂,你为什么非要溶媒呢?奥美拉唑钠不好溶解吗?给你提供几点算是参考吧。
1.奥美拉唑钠水溶液热不稳定,因此用冷却至常温的注射用水溶解。
2.奥美拉唑钠酸不稳定(这个不用说了,注意pH值的影响)
3.由于依地酸二钠溶解相
2014年03月04日发布人:但是
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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请教下各位同仁氰基合成五元四氮唑环产物的极性是变大了还是变小?合成的五元四氮唑环产物有什么特征吗?比如说TLC会不会拖尾或者呈现弯曲的形状?最近本人在做此类反应,感觉不好做,还请楼主及各位同仁多多指点,谢谢,我也在做,但是做不出来。标准品
2014年02月20日发布人:风往尘香