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10ml甲醇和5ml三蒸水活化,标准品溶液过柱,4ml水淋洗,最后用5ml的甲醇洗脱)如果还有什么没有说清楚的,您说,我补充~,BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干? 蒸发干了是不行的啊,这样挥发损失和吸附损失,很大的。,最好不要蒸干,可以采用溶剂置换的方法,否则重现性会很差。个人经验,但没做过BPA。,
2016年04月28日发布人:yazi
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测白酒当中甲醇的时候
在配甲醇标准溶液的时候 为什么是称取一定量的甲醇
比如配6mg/ml的甲醇 是称取60mg溶在10ml水里就可以了
甲醇密度不考虑吗?,不需要考虑密度的~!,配6mg/ml当然直接称量定容就可以了,不需要
2011年05月30日发布人:shark423
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溶液,用一系列进样体积(1、2、3、4、5、6),和对应的峰面积得到标准曲线。二者有区别吗?是不是在分析工作中都可以用?
谢谢!,应该由进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到,请问有这方面的资料吗?或者是标准?,药物分析上发表的杂志,以上
2011年01月25日发布人:renmr03
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例如:标定 0.05mol/L 的标准溶液,应称基准物为0.4克,称准至0.0002克,是应称基准物 0.3998g---0.4002g 之间,还是称准至小数点后4位就行?
还有,这 0.05mol/L 是必须把标准溶液调配
2011年04月01日发布人:玲珑
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脂肪酸甲酯化0.4M氢氧化钠-甲醇溶液的要怎么配制呢?用圆底烧瓶回流都不溶解??,酯化反应产物有水,所以反应物中水分含量越少越好,有利于化学平衡正向移动。
在回流状态下,生成的水分始终保留在反应体系中,所以产率不算高。
另外,高温
2010年04月27日发布人:smile1013
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我购买的是邻苯二甲酸酯16P混标,浓度为1000ppm,1ml(16p中各浓度为1000ppm),现在该如何配制不同的标准溶液并建立标准曲线。,可以先将1000mg/l的母液稀释成100mg/l的中间液,再由中间液稀释成浓度梯度,五点曲线
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb
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砷、铅、镉、汞等等等等标准溶液的期间核查怎么做。
虽然本人也做过,但是一直怀疑自己做的标不标准。
先是用标液1,配成标准曲线,再用标液2稀释到适当浓度,用曲线,测标液2。测个五六次结果,算t值。
t=(|X-X平均
2014年07月27日发布人:jiankufanhan
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配制好的标准溶液一般能使用一段时间需要重新配制。这个时间是多久,用什么标准来判断呢?
哪些金属的标准溶液是现用现配呢?
配的比较高浓度的标准溶液保质期多久呢?,记得老师好像说过低于1ug/ML的溶液 最好是当天配置当天
2011年08月27日发布人:dell
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速度和溶解度都比较好。,如果得不到EDTA二钠盐,就将称量好EDTA,溶解到计算量略多的二倍摩尔量的氢氧化钠溶液中,这样溶解速度也很快。
EDTA标准液是需要用标准物质标定的。,"溶解到计算量略多的二倍摩尔量的氢氧化钠溶液中"是什么
2013年05月14日发布人:大球球
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请问大家有没有比较正式的规范的标准溶液的配制记录及验证记录表格,发下做个借鉴!最好是能够满足CNAS认证有关标准溶液配制及验证记录要求的表格。
感谢各位提供的建议!标准物质的重要性我就不罗嗦了。对新配标准溶液的验证是必不可少的,对这个
2015年03月18日发布人:小牛牛