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最近在复苏细胞,复苏后开始一两天细胞状态较好,可三四天后,细胞开始脱落。有人告诉我复苏后第二天就要换液,有人说复苏后千万不能动细胞,要等培养液变黄时换液。我该怎么作呢?[/b
2022年12月16日发布人:baidukk
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目前国内分析方法 主要是分光和液相。 但是不同厂家分析结果相差很大。特别是ida法的。不知道谁有针对ida法的可以准确分析草甘膦含量的方法。,国内厂一些厂家用亚氨基二乙酸(IDA法)制取草甘膦中间体双甘膦(PMIDA法),再氧化制取草甘膦
2013年05月24日发布人:不化妆的lay
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大家好,我是新手,最近用高效液相做了一个药物的类似物分离,发现其中肌苷和尿苷的保留时间一致,求高手解答。。。
流动相:甲醇:水(pH=3)=10:90,柱子:SinoChrom ODS-BP ,,肌苷是碱性药物,尿苷查不了,看结构貌似
2015年03月29日发布人:集贤阁
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根据谢乐公式计算纳米颗粒的大小,为什么和TEM测量的结构相差一个数量级,请高手指点:tiger09:,很可能你的透射看的是二次团聚颗粒数据,而谢乐公式给出的是一次颗粒数据。另外,谢乐公式对于大于100nm的颗粒失效。,我TEM测量的颗粒
2015年08月17日发布人:p1900
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!,20mg如果定量的话,,还是需要用十万分之一的天平的,,应该用十万分之一的天平,也可以用微量的光电分析天平试试,我上次称微量得用的就是它,应该是用十万分之一的天平 。精密称定是精确到称样量的千分之一。这就规定了你用的天平类型,比如0.1g,精密称定就要称到0.1mg,用万分之一天平就能满足要求,而10mg
2016年02月13日发布人:QQ爱
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各位大侠,我想用紫外光谱法定量分析样品中草甘膦铵盐的含量,应该怎样操作?样品中可能会含有甘氨酸、双甘膦、氨水等杂质,空白样该怎样制备?吸收峰应该设置为多少?
另:怎样用草甘膦原药制备做标准曲线用的不同浓度的草甘膦铵盐?,草甘膦微溶于水
2009年11月01日发布人:uwku58h
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我要做含量检测 例如我的含量应该称20mg到50ml 按精密称量应该为称样量的千分之一 那麽 20mg*0.001=0.02mg
是不是应该用十万分之一电子天平称量样品? 谢谢大家,你可以扩大溶剂的量,配500ml看看,是
2015年07月30日发布人:efp
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当我们看到世博志愿者清一色地穿起了小绿衣,自称是世博园中的一棵草时,我们不难发现生活早已和环保挂上了钩;而低碳的理念也自然而然地成为时尚的一部分。潮流美装一旦加上了环保符号,哪怕是一套简简单单的运动服都会有造福社会的感觉!,低碳的细枝末节
2010年12月03日发布人:黑夜传说
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10%水剂禁用后,越来越多的企业已经开始停止10%水剂的生产了。那现在草甘膦母液的处理成本到什么程度了?各条处理技术路线的区别有多大。
我听某些做膜处理的企业声称,一吨草甘膦的母液的处理成本才几十块钱一吨,我不太相信。,草甘膦母液处理
2015年10月19日发布人:舞疯
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我要做含量检测 例如我的含量应该称20mg到50ml 按精密称量应该为称样量的千分之一 那麽 20mg*0.001=0.02mg
是不是应该用十万分之一电子天平称量样品? 谢谢大家,你可以扩大溶剂的量,配500ml看看,是
2015年08月30日发布人:兔子