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我现在在测亮蓝,柠檬黄,苏丹红2号,用的是80%的甲醇,20%的水做流动相,反相C18色谱柱,进的是单标,这三种物质在都在3min之前出峰。我想请问怎么使它们的出峰时间推后?,很简单,因为你是反相色谱,即流动相的极性越大越有利于待测物的
2012年02月25日发布人:linoso913
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]化药6类,在做质量研究时只生产一批是否可行?
化药6类,在做质量研究时只生产一批是否可行?必须生产三批吗?[/font][/size],[size=2][color
2011年11月19日发布人:idea2011
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2009年11月17日发布人:番茄
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6系铝合金的金相,砂纸打磨到1000,后用0.5um的抛光膏抛光,然后用0.4的HF酸腐蚀的,但效果很差,上面有很多黑点是什么啊,或者腐蚀坑。建议用氧化镁抛试试,黑色的点点是缺陷,我们做的也是,面都和镜子一样了,但放到金相显微镜下还是有
2015年12月08日发布人:huali
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我想准确称取5mg样品,请问一下具体步骤和需要的实验用具。谢谢,万分之一或十万分之一(药检所有)的分析天平来称取!,如果是用于含量测定的对照品,用十万分之一的天平(现在很多电子天平都是两档)一般最少也要称10mg左右,如果是有关物质的杂质
2016年02月16日发布人:hcy517
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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采用微晶和预胶化淀粉,用6%淀粉浆做粘合剂,但是对用量很敏感,多点粒硬,崩解和溶出都慢,少点粒松,崩解和溶出快。小试时摸到一个中间量,但是放大之后,上摇摆,随着时间增加,制出的粒从较松变的较硬,减小用量,也可以摸出个中间量,但是以后的问题
2014年03月12日发布人:jom
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求助安捷伦的化学工作软件及序列号 联系方式 [email]ermuermu@163.com[/email] qq25726481 谢谢 十万火急 在别人那做的质谱 自己无法分析 ,谢谢了,能不能在原来帮您做质谱的那里让他们帮你进行
2010年08月22日发布人:ermuermu
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昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA
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如何提高SE的灵敏度
最近做SE,效果不是很好,灵敏度很低,斜率只有40多,不知道大家啥情况,介绍点经验,我第一次做Se,效果还可以,曲线相关系数直接1.0000,斜率200多,感觉和做砷一样,标准曲线基本没问题,除了水样预处理这块还需
2010年12月14日发布人:bhnchnuo