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大学教授)其实24号的上午的梁逸曾教授的讲座里也涉及一点近红外的内容。
曹楠宁博士:个人感觉就是做了一个很大的模型,用来检测美国中部地区(96-2011年)的玉米和大豆中油脂等物质含量的模型。其中涉及到采用四台不同仪器的建立模型,并有设计一些模型
2014年10月20日发布人:nmn
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最近想在自己电脑上用7500看图,下载软件要序列号,急求啊![/size],[quote]原帖由 [i]PCR[/i] 于 2015-12-4 14:52 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2015年12月04日发布人:PCR
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[size=2][color=Black][b]我这个学期开始做大鼠原代神经元培养,折腾了两个多月了都还不成功:现在做原代基本能够获得活性比较好的细胞,贴壁觉得也还可以,前两天细胞状态也不错,但从3d开始细胞开始出现死亡,第4天基本死光光
2012年09月08日发布人:fox_79
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我上个月中旬提取的蛋白,离心后连同提取液一起保存在4°冰箱,现在想接着用这些样品做SDS-PAGE,不知道蛋白是否降解什么的而导致跑不出条带不能定量了。
那么这个蛋白加提
2013年08月30日发布人:30moonriver
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[size=2][color=Black][b]各位大虾请指教啊!
在做96孔板接种时,刚开始老是发现有些孔的细胞明显比其它的少了,导致每一孔细胞的汇合度不一样。请大家交流交流一下经验啊!能不能说大家平常是怎么做的呢?怎样操作才能
2012年11月10日发布人:lgm
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如果是用药物干预细胞后测MTT,出现负值要考虑是因为空白孔细胞无药物干预而导致细胞增殖过快,而96孔培养板内每个孔内培养液有限,导致空白孔细胞死亡超过药物干预孔,所以出现负值。这时候要调整细胞浓度不能过大,或者换用48孔培养板,你可以考虑试试[/color][/size],[size=2][color=Black]可能是调零
2012年05月15日发布人:vcve
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样的谱图再自建库。
我现在想要的是能否不进标样,只从NIST库中的谱图来建,希望知道的专家指导一下[/size],[size=2]可以,建立方法:数据--参数检索-CAS号--找到物质--谱库--添加到当前条目,依次操作即可。[/size
2016年01月23日发布人:吴才子
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指导知道啊![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
一、先做surface marker的染色,如CD3,CD4,CD25之类的(protocol简述如下)
1、收获细胞
2012年05月14日发布人:vivian4123
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan