-
[size=2][font=黑体]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/font][/size],[size=2]为何
2015年03月07日发布人:dmg
-
求二异丙胺除水的详细步骤和LDA合成的文献或者详细步骤。跪求!在线等。,我们都是直接丢些KOH,过夜就可以用了,制备lda可能对无水要求比较严格,这样操作能确保无水吗?,先买瓶装的i-PrNH2,然后倒入500ml的圆底烧瓶中,然后再
2014年07月08日发布人:jiushi
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我用了4%浓缩胶和6%分离胶,80V,100V跑了95分钟,结果让180kD的蛋白到胶的中间地带,条带倒是分得挺开的,但是40kD的蛋白却看不到了。怎样才能在一个胶上都能得到
2014年02月03日发布人:dog002
-
ICP测食品添加剂色淀中的铅砷,限值分别为5mg/kg和3mg/kg,大家认为准确度的如何,这个应该也不是很好,可以测出来。,这个限值在ICP的检出限附近。
称样量为多少?,1克定容50毫升,消解效果不怎么好,沉淀物比较多,结果还算比
2016年05月04日发布人:a456
-
][color=Black]
HepG2用lipo2000在我们实验室做的转染效率很高的,可以到70-80%,不必担心。不需要用电转,磷酸钙法也可以有40-50%的
操作上主要注意:
1,细胞铺板时的状态很重要,应该在铺板前尽量消化为单细胞悬液
2012年04月29日发布人:qhyu
-
[size=2]C18柱(柱子是新的耐酸柱子),30mM磷酸盐,pH=2.00。其他的有机酸比如:乳酸、苹果酸、丁二酸、柠檬酸等分离的都比较好,只有,丙酮酸和酮戊二酸的峰严重脱尾,峰形特宽。 这是为什么?是因为这两种物质都有酮基的缘故吗
2015年11月24日发布人:wsll
-
[size=2][color=Black][b][求助]HepG2细胞复苏
最近一直在复苏HepG2,但是细胞24H后几乎不贴壁。反复调整复苏条件,均失败。我的复苏步骤如下:
第一次:准备一支离心管,该离心管已装有
2011年12月30日发布人:caihong
-
[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
-
[size=2][size=2][color=DarkRed][qq][font=黑体]标签:气质 自动进样器[/font][/qq][/color][/size]
因为预算原因,留给气质的经费只有40-45万,请教一下能买大概
2014年09月12日发布人:次饭饭
-
3维时发现多脚趾(2个脚都是6个),所以去做了羊水穿刺,结果提示1号次溢痕增长,人类全基因组SNP分型芯片科研分析结果提示1p36 MIR1977 基因附近可能存在重复异常。
我咨询了2个医院的医生,医生都说这个问题不大
2013年12月30日发布人:印花铅笔