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试验中遇到用4N盐酸甲醇和2N盐酸乙酸乙酯的,这个东西是怎么配的!求赐教!,将氯化氢气体往甲醇或乙酸乙酯里面充一段时间,氯化氢气体会在甲醇和乙酸乙酯里面有一定的溶解度,完了后就可以用了,至于浓度,你可以称重计算得到,那怎么才能弄到氯化氢
2014年03月08日发布人:nmn
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我有一瓶样,TLC展开(石油醚/乙酸乙酯)显色后可以成点,但点很多很密,至少6个,似乎没有主斑点。量还可观,想多拿到几个点,请教各位坛友,用什么办法好呢?
另外,我还用石油醚/丙酮展了,不成点,有显色斑点,也用反相板(70%甲醇)展了
2011年08月22日发布人:ruyue811211
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分析
第三种:可用LG。乙酸乙烯酯和乙醛的分子结构式不同,羰基所连接官能团也不同,极性也不同,可以通过梯度洗脱的方法,检测乙醛含量。
希望对你有所帮助,顶空进样法,PEG20M色谱柱。,不是有标准品么,可以用DNPH衍生,羰基化合物都可以衍生,不过色谱条件
2011年12月16日发布人:gitde
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是一样的东西,主要是由不同 的规格型号,比如EO=3,5,7,9,10,15,20的,混合物有的时候会一个CAS,纯的会一个CAS,一样的啊,都是AEO,应该都是一样的东西吧,一种物质 两种叫法,有些东西就是有好几个cas号的,分子量不一样
2014年02月08日发布人:happydream
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石油醚,乙酸乙酯HNMR出峰位置
化合物打谱过程中残留的石油醚,乙酸乙酯[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]出峰位置,求高人指点
2011年01月14日发布人:hewen0925
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气相测试的时候主峰后面有个30%左右的峰,但是在用气质测试的时候这个峰没有信号,不知道如何确定它的结构?主峰没有问题,不知道它可能是什么东西?? 我们主要是嚬钠醇,因为要进行测试,所以就跟硼酸做成硼酸嚬钠醇酯进行测试,出现的情况
2010年11月17日发布人:dsh080808
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[size=2][color=Black][b]
很多帖子说,冷冻保护液:一般是以9份小牛血清或细胞培养液与1份DMSO混合而成,即DMSO浓度为10%。
还有说,加入培养基、 40% 血清,逐滴加入二甲基亚砜( DMSO )至
2021年11月16日发布人:缘yuan
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首先说明一下,我这个材料先用石油醚浸提,然后用乙酸乙酯浸提得到的,并没有经过氯仿部分。现在要把乙酸乙酯部分上硅胶柱,请大家指教该选用什么样的洗脱剂。我用氯仿-乙酸乙酯-甲醇系统跑过板,发现极性差异较大,极性小的组分在纯氯仿中移动很快,剩余
2011年08月13日发布人:sctc2007_g
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[size=2]请问各位大侠,能帮忙找一下MDR1基因C3435T的rs号吗?急啊!谢过了。[/size],[size=2]
我的PCR产物一共找到3个SNP位点,即有3个rs码,就是不知道我要研究的
C3435T的rs码及序列。测序
2015年11月07日发布人:superboy
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蔗糖-6-乙酸酯用二氯甲烷沉淀后滤液仍为浅黄色,是不是蔗糖-6-乙酸酯未沉淀完全。但用HPLC检测并没有出现蔗糖-6-乙酸酯的峰;但滤液用无水乙醚搅拌过夜却有蔗糖-6-乙酸酯生成,蔗糖-6-乙酸酯不是淡黄色吗,这是为什么啊
2014年03月15日发布人:nmn