-
[size=2][color=Black][b]
细胞培养室刚建成,还没买过滤除菌装置,想买一次性的Millipore针头滤器,可过滤200ml,螺口,然后配以美国BD的30ml或60ml注射器,非螺口,用来过滤DMEM培养基、血清
2012年07月28日发布人:flower-201
-
溶片过程中,坩埚曾经摔过,有变形,如何修复,如果要重新做,有相关的厂家吗?
膜具也有痕迹,不光滑了,如何修复?
最近做硅酸岩分析,硅的含量测定超差是不是与以上的因素有关系?,最理想的办法就是重铸一次,可以和当时购买方联系下,一般都能
2016年07月03日发布人:ayanyang
-
=Black]
胰蛋白酶很好弄的,又便宜。再称250毫克溶解到100毫升PBS就是了。[/color][/size],[size=2][color=Black]一份1%的胰蛋白酶加pbs液稀释4倍就是0。25%[/color][/size
2012年11月03日发布人:junjie05
-
如题,平板计数有点慢,但OD计数不知道在哪个波长,知道OD值如何换算为菌浓?谢谢大家~~~另外还有其他计数方法吗?,好像你问了很多类似的问题了,不要在想什么捷径了,老老实实回实验室开工吧,其实我也用平板涂过,但24小时比12小时的还少
2015年03月28日发布人:hcy517
-
=#004000] 6 SCTB9601 0 衍生化气相色谱-质谱法测定水中的路易氏剂及砷酸[/color][/size]
[size=3][color=#004000] 7 SCTB9601 0 色谱-质谱联用分析大气颗粒中多环
2010年04月02日发布人:kcuw589
-
实验室中的纳氏试剂C用蒸馏水稀释5倍,静置几天后出现红色沉淀。请问是什么原因造成的?,使用前过滤一下就可以了,不影响使用。不过为什么要稀释5倍呢?,碘化汞析出,你们实验室是不是有人放屁啊,他跟氨反应了。,纳氏试底部有沉淀是正常现象 使用
2013年04月24日发布人:kaixinjiuhao
-
[size=2]最近做乳酸菌的耐胆盐实验,看别人的文献说是在含有胆盐的培养基上倒平板,我做了0.1%-0.3%三个梯度,对照上面都正常,就是不知道平板上为什么一个菌都没长,耐受性差也不可能一个菌没有吧,我现在决定换一种方法,用液体含胆盐的
2023年11月10日发布人:huifeng0516
-
和扩增仪器,定量荧光PCR大概20来万,比较贵,至于快到什么程度也要看情况的,不同样品的增菌处理不同,有点快有的慢,不过最多也就培养几个小时,有的则可以不需要培养直接扩增,大概3个小时不到可以出结果!!目前国外做菌检的都是PCR为主,PCR
2009年02月19日发布人:lengbo
-
[size=3][color=Black][font=黑体]
培养箱的水里通常加什么来抑菌?多大浓度?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
CuSO4,老帖子里有的[/color
2012年08月24日发布人:toy
-
如题,我要测试的金属粉末的粒径在0-100um之间,想知道要用马尔文2000激光粒度仪测试的话可以直接测试吗?还是要用其他仪器测试呢?还是要拿溶剂分散金属粉末呢?,所有的都需要溶剂分散,呵呵,还需要注意浓度......,平均统计粒径及粒径
2015年12月04日发布人:8899