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[size=2]第一题:请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷?
第二题:测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么?
请各位老师指教...[/size],[size=2]内标法可以抵消进样量大小,仪器条件变化引起的误差
2015年11月28日发布人:lgm
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[size=2][color=Black]
我自己有MCF-7,状态不好,问同学要了一瓶,但是发现好像形态不一样,请教各位高手,或者谁养过MCF-7,能帮我看看哪个才是MCF-7?
图一:我的MCF-7[/color
2012年05月04日发布人:langlang
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首先请原谅不会上传图片哈
做的是金刚石微粉在5#白油里的分散实验,用钛酸酯偶联剂进行的表面改性。最后拿白油洗了3边,分离干燥,看看图谱能说明金刚石上有钛酸酯偶联剂么?钛酸酯偶联剂结构,
其偶联机理
金刚石原样图谱
2011年05月26日发布人:zenmewanaaa
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样品:0.1g含蓖麻油单甘油酯的样品溶于2ml异丙醇中。
流动相:异丙醇:乙腈(体积比1:1)
色谱柱:c18反相柱。
但最终还是检测不出来,望各位为小弟指点迷津!谢谢!,波长呢?
以下纯属凑字数的。。。,什么检测器?蓖麻油单
2011年10月22日发布人:s110201108
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我们公司有个仿制片剂, 原研药处方中使用到枸橼酸三乙酯(柠檬酸三乙酯, triethy Citrate )作为增塑剂, 我们通过一定途径从国外购买了该辅料并用于自己的处方中, 结果令人满意, 但有个重要的问题是该辅料目前并没有获得进口药品
2014年03月11日发布人:夜蓝星
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沉淀呢?现在基本可以排除试剂的问题。DCC加入的量也足够。难道是做赖氨酸的酯有啥特别之处吗。还是DCU溶解在DMF中了,还是反应太慢,一下子看不到沉淀。
好急阿,试了4次都不行。还请做过DCC缩合的高手指教一二。
谢谢大家了。,DCU溶了
2014年02月06日发布人:nmn
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[size=2][b]在此实验中经过皂化,萃取,浓缩,过滤后进样,检测器使用紫外,波长325 流动相为100%甲醇!
一个很大简单的实验,但最后就是不出峰!
标品都出的很好,就是样品不出阿,强化奶粉标示其中维生素A含量1900IU
2015年06月24日发布人:PINK
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1、我在测糖时,用醋酸钠做淋洗液总会出现一个杂峰,对比了其他的影响因素,只要不加醋酸钠就没有。感觉也不像是醋酸钠污染,这是什么原因呢?
2、一次意外把醋酸钠通道改成了空气通道,混标分出来的峰非常理想。而在换回醋酸钠又分不开了。空气起到
2011年04月07日发布人:kevin01
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这个细胞似乎一直都是成簇生长的,是这样吗? 而且背景总是很脏,细胞表面也是,是本来就这样吗?
有哪位朋友也在培养这个细胞的,能不能说说经验啊,最好能分享一下照片,因为我在那里都找不到这个细胞的照片,谢谢了 [/color][/size
2012年04月29日发布人:daod
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我用的是醋酸缓冲液,修饰的碳糊电极测定铅,可是每次做的现象都不一样,峰电流变化,峰位也变化,怎么办呀,偶老师又催得紧,各位给点建议吧,换个缓冲看看,试试PBS或BR缓冲液,还有富集时搅拌的速度,富集时间,稳定时间,楼主都尽量保持一致了不
2015年08月25日发布人:n111