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测肉中蛋白的羰基,看文献是把肉放在磷酸盐缓冲液中均质,再从中取一部分均质液做后续操作 我疑问的是肉不可能溶于溶液,再怎么均质也不可能得到均一的溶液,必然有很多大颗粒,和沉淀,怎么从中取0.2ml这么小量的样品呢,取出来的占样品总量的多少
2013年06月22日发布人:兜兜
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也做了一段时间的western blot了,中间经历了波波折折,从一开始的手忙脚乱,到现在的灵活自如,还是有不少体会的~~一个体会是WB可以省钱,只要省的是时机,完全可以用更廉价的代价做出超值的结果。
废话少说,我先说说自己的几点体会
2013年08月03日发布人:toy
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大家好,我公司是用的能量色散型的XRF,待机状态是3W,测量时候最大是30-40W,这种能散的XRF对人体辐射大吗?对孕妇影响大吗?再就是在开样品仓时候显示0w,这个X射线是真的关了?,会不会有些辐射的粒子?,这个影响比较小点啊 家里
2014年08月29日发布人:jiankufanhan
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生动250,却没有蒸出沸点230的产物,确切的说是,一点沸腾迹象都没有,我是哪里出了问题,还请做过的童鞋,把你的详细后处理过程与在下分享一下,本人不胜感激!,高温下缩醛容易分解,碱性环境下不容易分解,之前我做过山梨醇和苯甲醛做成的缩醛,遇到的
2014年02月21日发布人:jiankufanhan
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[size=2][font=黑体]质谱图检索出有顺式和反式柠檬醛,不知道该如何选择它们的定性和定量离子?急盼老师解惑![/font][/size],[size=2]上一下质谱图看看?让大家帮你选选定性定量离子。[/size],[size
2015年07月13日发布人:SO2
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同一个样品多跑几针,比较几个图谱中的峰面积,发现它们的峰面积相差有点大,这是为什么?
[/size],[size=2]主题错了啊。。。
原因很多的,进样方面的,峰形不好导致积分偏差大,等等。。。。[/size
2015年04月22日发布人:summerxx
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=Black]
胰蛋白酶很好弄的,又便宜。再称250毫克溶解到100毫升PBS就是了。[/color][/size],[size=2][color=Black]一份1%的胰蛋白酶加pbs液稀释4倍就是0。25%[/color][/size
2012年11月03日发布人:junjie05
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用高碘酸氧化具有酯结构的邻二醇,查文献乙醚作溶剂底物与文献相同,但反应过程中点板检测没看有极性小的点出现,反应也直接拿去做核磁有醛基氢但量非常少,过柱分离较多的组分打核磁又没有醛基氢了,而且苄位氢个数也不符合。请问做过的高手这个问题是出在
2014年06月26日发布人:ass
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请问,如何能够除去脂肪醛(沸点117度)中混有5%左右的丁醇(沸点也是117度),用亚硫酸氢钠不行,试过了。我的醛好像也和水共沸。试过用钠除掉,不理想,杂质多。请问高手能否用吸附的方法除去呢?选用的方法需要能够放大工业化。谢谢。,饱和
2014年03月12日发布人:happydream
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[size=2]大侠们,橙子中的农残你们用什么前处理方法啊?尤其是做橙子全果中的嘧霉胺和多菌灵大家都是怎么做的啊?这两种我的回收率做了很多次,也改进了几次,但都是30%的回收率,郁闷啊!我的前处理参照的是761的前处理,做蔬菜和其它水果
2015年07月16日发布人:mysmdbl