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[size=2]相关检测项目:
离子色谱
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2015年09月15日发布人:mingming0638
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。后面用流动相稀释乳油,还是跟标品保留时间不一致。一直做了一两个星期问题依旧无法解决。后来查阅文献,发现做这种农药残留的大都用农药原药来做,原药的话一般纯度能达到90%以上,杂质的影响较小。没的说,买原药吧。还好比较顺利,三四天后原药就搞到手了,
2009年12月26日发布人:wonboy
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[size=2][color=Black]一直在做原核,死活诱导不出带.我用的是PET-30A的载体,BL21菌株,KPNI和BAMHI双酶切的,插入片段1800左右,编码区有1400,测序结果正确,也没有移码,可是怎么都诱导不出来
2014年04月26日发布人:finger
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=Black]
胰蛋白酶很好弄的,又便宜。再称250毫克溶解到100毫升PBS就是了。[/color][/size],[size=2][color=Black]一份1%的胰蛋白酶加pbs液稀释4倍就是0。25%[/color][/size
2012年11月03日发布人:junjie05
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2015年03月19日发布人:喜乐lele
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[size=2][color=Black]
最近,在做原核表达蛋白的肠激酶酶切的时候,发现酶切蛋白电泳结果上只有一条我的目的蛋白,融合蛋白Trx不见了。不知道有高人遇到过这样的问题没有?请求帮助![/color][/size
2014年04月13日发布人:鲇鱼少爷
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[size=2][color=Black][b]
最近实验室要用一株神经细胞做实验,原代培养太麻烦,所以选择了SH-SY5Y这株细胞,从上海细胞所购买回来了,培养状态一直很差,用DMEM/F12培养基,没添加额外的L-Gln和双
2012年02月11日发布人:moonlight45
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[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]primer premier 5使用问题
primer premier 5是个不错的软件,可是在WinXP下好像不工作,是因为**版的原因还是软件本身的原因,请
2011年10月20日发布人:vivian4123
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[size=2][color=Black][font=黑体]我将目的基因与表达载体重组后,经测序鉴定已正确连接,但是却表达不出目的蛋白,诱导条件IPTG浓度从0.1-1.0mM,时间从3h-10h,温度从25-34度都摸索过,但是诱导前后
2014年07月08日发布人:小荷尖尖