-
标准上是不是以代谢物为对照品呀?我们做的结果与标准上母离子不一样!
我们的标准品可能是原药!,硝基呋喃原药和其代谢物各有其相应的标准品和测定方法。,我两种标准都有,你可以查看的!她们的CAS号都不一样的!我做过比对,感觉差不多!从粉末配制的
2010年02月07日发布人:考研吧
-
我的流动相:甲醇:水相=60:40(水相:200ml水+0.5ml氨水+0.1ml甲酸),请问,这样可以吗?
进质谱时对酸和碱的浓度有什么要求呢?,质谱没问题,
为什么不直接用甲酸氨呢?,不好意思,我忘了写还有0.5ml冰醋酸!这样
2008年02月15日发布人:披头四
-
[size=2][color=Black]
原核表达是bufferB不能溶解包涵体是怎么回事啊? BufferB是含有8M尿素的缓冲液,非常奇怪,以前从来没有遇到过。而且最近表达的两个蛋白都是这样,但是就是找不到原因。
注:溶解前已经
2014年05月16日发布人:花想容
-
[size=2]刚接手一个数据库,里面都是rs号,也没有说明是哪个基因,好容易搜到了是某个基因的一些点,但却不知道怎么和文献发表的结果对应。因为大多数文献都是发表的A数字C,或直接表示为氨基酸改变。
怎么确定这种对应关系啊。谢谢高手们
2023年02月24日发布人:小鱼鱼
-
我是做农药分析的,在分析样品时,经常会向流动相中加酸或加碱。请问一下采用分析什么结构的药物该向流动相中加酸或碱啊,有没有什么理论可以支持一下?谢谢,因为用的反相色谱,即利用的是物质的非极性保留,所以待测物一旦是酸或碱,和流动相的水作用就会
2010年11月05日发布人:DragonsABC
-
[size=4]你好,我想问一下,我用自己做的标准曲线测定未知溶液的浓度,可是我发现有俩个溶液浓度后面有*号,不知为什么?我用的仪器是PerkinElmer Lambda 35紫外可见分光光度计。下面是我做的标准曲线和所测得的溶液浓度,请
2011年05月14日发布人:万紫千红dl
-
我们用PE800原吸做饮料中的铜含量,考虑到样品基体不是太复杂,直接用水稀释进样,但标准曲线做的很好,样品结果却出现(做平行样)第一个数据比第二个数据高,如:71.3ug/L,63.5ug/L,连着做了几次还是这样,换了样品做依然如此
2015年04月26日发布人:风往尘香
-
各位帮帮忙,我要从植物中提取生物碱(粗提),一直找不到适合的方法,麻烦各位高人指点一下,谢谢!!!!!!, 由于各种生物碱的结构不同,性质各异,提取分离方法也不尽相同,主要是根据生物碱的溶解度而定。生物碱大都能溶于氯仿、甲醇、乙醇等
2010年07月25日发布人:llhy_510080988
-
我现在正在做吡咯烷类和哌啶类生物碱的提取,用酸溶碱沉法,点板时呈点性不好,用大孔树脂分离后,不同的醇部位点板呈点性也不好,有没有什么解决方法?
还有就是点了板没有展开的时候喷改良的碘化铋钾试剂有颜色反应,用展开剂展开了之后再喷改良的
2010年07月27日发布人:ccf335
-
最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA