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微谱 葡萄糖异构酶突变体酶检测 (毒理试验,含量测试,残留检测
国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容主要业务-药品分析配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发成分分析:指定成分分析、成分对比分析、定性
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微谱 医疗器械残留量检测 ( 毒理试验,含量测试,残留检测,工业诊断分析
医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容主要业务-药品分析配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发成分分析:指定成分分析、成分对比分析、定性定量分析
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微谱 药水成分检测 (毒理试验,含量测试,残留检测,工业诊断分析
国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容主要业务-药品分析配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发成分分析:指定成分分析、成分对比分析、定性
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微谱 蛋白质检测 (理化性质,化学性质
验,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容主要业务-药品分析配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发成分分析:指定成分分析、成分
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微谱 诊断试剂成分分析 (毒理试验,含量测试,残留检测,工业诊断分析
验,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容主要业务-药品分析配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发成分分析:指定成分分析、成分
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磷钨酸苏木素染色
一、技术简介磷钨酸苏木素是对神经系统组织的一种好的常规染色。主要用来展示细胞核、纤维素、横纹肌纤维、肌胶质、胶原、骨基质及神经胶原和细胞质等
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微谱 大分子结构鉴定 (理化性质,化学性质
验,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容主要业务-药品分析配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发成分分析:指定成分分析、成分
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生物相容性检测
/T16886.11-2011中规定的尾静脉连续注射28天方法进行试验。 5.小鼠淋巴瘤基因突变试验:根据GB/T16886.3-2008中规定的方法进行试验。 6.染色体畸变试验:根据GB
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微谱 医疗器械研发与临床前安全性评价提供一系列研究支持服务 ( 安全技术检测,理化指标,医疗器械,医疗器械生物学评价,医药生物性评价
认证资质:检测价格:电议检测周期:15-30天检测类型:标准检测送样方式:不限领域分类:医药-医疗器械检测项目:安全技术检测,理化指标,医疗器械,医疗器械生物学评价,医药生物性评价服务地点:全国服务
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热原
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